物竞编号 | 0WT5 |
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分子式 | C17H18FN3O3·HCl |
分子量 | 367.8 |
标签 | 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐, 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride |
CAS号:86483-48-9
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:白色或微黄色结晶性粉末
2. 密度(g/mL25 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):255-257
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC0.35mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
急性毒性:大鼠经口LD50:>5mg/kg;大鼠静脉注射LD50:300mg/kg;大鼠肌肉LD50:300mg/kg;小鼠经口LD50:>5mg/kg;小鼠静脉注射LD50:258mg/kg;小鼠肌肉LD50:258mg/kg;猴子经口LD50:>5mg/kg;
暂无
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积72.9
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:571
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
暂无
暂无
将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二噁烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸
该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一,由德国拜耳药厂于1983年研制成功,喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表,第二代以吡哌酸为代表,第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效,对绿脓杆菌也有效,不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种,国内生产发展迅速。广谱抗菌类药,适用于重混合感染,主要用于慢性呼吸道、大肠杆菌药、传染性鼻炎、禽霍乱、禽伤寒等
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无