物竞编号 | 02AT |
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分子式 | C3H7ClO2 |
分子量 | 110.54 |
标签 | α-氯丙二醇, α-氯代丙三醇, α-氯甘油, α-Chlorohydrin, α-Glycerol chlorohydrin, α-Monochlorohydrin, 醋酸纤维等的溶剂, 染料中间体, 醇类化合物 |
CAS号:96-24-2
MDL号:MFCD00004712
EINECS号:202-492-4
RTECS号:TY4025000
BRN号:635684
PubChem号:24892264
1. 性状:无色液体,放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体,有愉快气味。
2. 相对密度(g/mL,20/4℃):1.3204
3. 沸点(ºC,分解):213
4. 沸点(ºC,1.466kpa):116
5. 熔点(ºC):-40
6. 折射率(n20ºC):1.4809
7. 黏度(mPa·s,20ºC):159
8. 闪点(ºC,开口):137.8
9. 燃烧热(KJ/mol,20ºC):1680.6
10. 蒸气压(kPa,141ºC):5.33
11. 蒸气压(kPa,113ºC):1.33
12. 蒸气压(kPa,83ºC):0.133
13. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-525.3
14. 溶解性:溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。微溶于甲苯,不溶于苯、石油醚和四氯化碳。
1、急性毒性:大鼠经口LD50:150mg/kg,小鼠经口LD50:150mg/kg,大鼠吸入MLC为125mg/m3
该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1、 摩尔折射率:23.82
2、 摩尔体积(cm3/mol):84.8
3、 等张比容(90.2K):220.7
4、 表面张力(dyne/cm):45.8
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:9.44
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:32
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.避免光照、接触潮湿空气,避免与强氧化剂、强碱接触。有吸湿性,见光或久置逐渐变为黄色。长时间与湿气接触时逐渐分解为酸。
化学性质:3-氯-1,2-丙二醇加热至140~142℃时部分发生分解。用浓硝酸氧化生成3-氯代乳酸。在稀硝酸溶液中用高碘酸钾氧化生成氯代乙醛。3-氯-1,2-丙二醇脱氯化氢生成缩水甘油。与水长时间回流时逐渐水解生成甘油。在与伯醇相当的烷氧基金属化合物作用下,生成甘油-α-一烷基醚。
2.存在于烟气中。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用beplay体育首页
分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1、 由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅,搅拌加热至90-95℃,通干燥的氯化氢气体,至反应液增重至150%(理论值)即为终点。减压蒸馏,得粗品。再分馏,收集128-132℃(1.33-2.67kPa)馏分得3-氯-1,2-丙二醇。
2、 由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内,搅拌,加入稀硫酸使反应液呈酸性,升温,回流1h,将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额:环氧氯丙烷(>95%)1200kg/t、硫酸3kg/t。
精制方法:减压蒸馏精制。
3.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入水120mL,浓硫酸1mL,加入至80℃,慢慢滴加环氧氯丙烷①(2)120g(1.3mol),加完后继续于90℃搅拌反应1.5h,以使反应完全。减压浓缩除去其中的水,最后收集137~140℃/2.4kPa的馏分,得3-氯-1,2-丙二醇100g,收率70%。注:①环氧氯丙烷的水解为放热反应,滴加速度不宜太快,否则会因剧烈反应而使反应物冲出反应瓶。[1]
用于有机合成、药物喘定的中间体、用作醋酸纤维等的溶剂,也用于制备增塑剂、表面活性剂、染料、药物和甘油衍生物等。此外,还可用于使黄色炸药的凝固点降低。
危险运输编码:UN 2689 6.1/PG 3
危险品标志:易燃 有毒
安全标识:S26 S28 S36 S37 S38 S39 S45 S53 S36/S37/S39
危险标识:R21 R36 R39 R41 R60 R23/24/25 R23/25 R36/37/38
[1]参考文献:1、Fourneau,Ribasy M.Bull Soc Chim,1926,39:699. 2、Jones H F.et al.Chem Ind(London),1978 :523. 3、B.P.1064936(1967). 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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