物竞编号 | 11AR |
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分子式 | C8H5Cl |
分子量 | 136.58 |
标签 | 4-氯苯乙炔, 4'-Chlorophenyl acetylene, 4-Chlorophenylacetylene, 1-Chloro-4-ethynylbenzene, 1-Chloro-4-phenylacetylene, (P-chlorophenyl)acetylene, P-ethynylchlorobenzene, Benzene, 1-chloro-4-ethynyl- (6ci, 7ci, 8ci, 9ci), 4-Chorophenylacetylene |
CAS号:873-73-4
MDL号:MFCD00191917
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24852401
1. 性状:黄色或浅棕色固体
2. 密度(g/mL,25℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):45-47
5. 沸点(ºC,常压):79-82
6. 沸点(ºC,11mmHg):未确定
7. 折射率(n20/D):未确定
8. 闪点(ºC):10
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,55ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
暂无
暂无
1.制法:
于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入对氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物(2)溶化后放出大量氯化氢气体,约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa压力下蒸出中简体(3)和(4),收集45~56℃的馏分,得到14.2g。将其加入90mLDMSO中,加入由12g氢氧化钾溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、饱和食盐水洗涤,无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶,得黄色结晶①(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以对氯苯乙酮计)。注:①采用类似的合成方法,可以合成对甲基苯乙炔,bp75~81℃/2.67kpa,收率48%。对氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kpa,收率36%。[1]
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:123
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离火源,易燃易爆区。
1.制法:
于装有搅拌器、氮气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入对氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加热至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氢气体,约10min后生成黄色澄清液体。减压蒸馏,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa压力下蒸出中间体(3)和(4),收集45~56℃的馏分,得到14.2g。将其加入90mLDMSO中,加入由12g氢氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加热2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、饱和食盐水洗涤,无水碳酸钾干燥。回收溶剂后于乙醇-水中重结晶,得黄色结晶①(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以对氯苯乙酮计)。注:①采用类似的合成方法,可以合成对甲基苯乙炔,bp 75~81℃/2.67kPa,收率48%。对氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kPa,收率36%。[1]
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危险运输编码:UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志:很易燃 刺激
[1]参考文献:Lambert J B Larson E G,Bosch R J and TeVrucht M•L•E•J Am Chem Soc,1985(19):5443. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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