甲苯咪唑 Mebendazole
物竞编号 0RGD
分子式 C16H13N3O3
分子量 295.29
标签 (5-苯甲酰-1-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯, 二苯酮胍甲酯, 甲苯达唑, 甲苯咪唑, 5-苯甲醯-2-苯并咪唑胺甲酸甲酯, 甲苯哒唑, (5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester, (5-Benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacidmethylester, (5-Benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester, 5-Benzoyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester, Bantenol, Besantin, Lomper, mbdz

编号系统

CAS号：31431-39-7

MDL号：暂无

EINECS号：250-635-4

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.         性状：无味的白色至淡黄色结晶性粉末

2.         密度（g/mL,20℃）：未确定

3.         相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.         熔点（ºC）：288.5

5.         沸点（ºC,常压）：未确定

6.         沸点（ºC,KPa）：未确定

7.         折射率：未确定

8.         闪点（ºC）：未确定

9.         比旋光度（º）：未确定

10.      自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.      蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12.      饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13.      燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.      临界温度（ºC）：未确定

15.      临界压力（KPa）：未确定

16.      油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.      爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.      爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油，不溶于水

毒理学数据

暂无

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:15

6.拓扑分子极性表面积84.1

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:423

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

贮存方法

密封、在 0-6 ºC下保存

合成方法

1、   将4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亚砜氯化，在三氯化铝催化下与苯缩合，再经胺化、还原得到3，4-二氨基二苯甲酮，然后经环合制成甲苯达唑。也可将3，4-二氨基二苯甲酮盐酸盐加入由S-甲基异硫脲硫酸盐、氯甲酸甲酯、氢氧化钠反应得到的混合物中，再加入醋酸钠，在85℃反应45min，亦可制得甲苯达唑。

2、   以邻二氯苯和苯甲酰氯为原料，经缩合、氨化、环合而得。
将邻二氯苯、苯甲酰氯、无水三氯化铝混合，于130-135℃下搅拌反应4h。稍冷后倾倒入稀盐酸中，过滤、水洗至中性，得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于盐酸，加活性炭回流脱色0.5h。脱色液冷却至10℃以下。过滤后干燥得2，4-二氯二苯甲酮。收率70%。
将2，4-二氯二苯甲酮、氯化亚铜、氯化镁、氨水在高压釜中，200-210℃和5-6MPa下反应15h。冷却至40-50℃后过滤，滤饼溶于稀盐酸，加入活性炭脱色（80℃，0.5h）。脱色液冷却至10℃，析出结晶。经过滤、干燥得3，4-二氨基二甲苯酮盐酸盐，收率65%。再与氰氨基甲酸甲酯环合得产品。

用途

1、   作为驱虫药，对动物肠胃线虫有效。可混于饲料使用。

2、   驱肠虫药、对蛔、晓、鞭、钩虫等多种肠道蠕虫均有疗效，为首选抗鞭虫药物。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S36

危险标识：R22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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