N,N-二乙苯胺 N,N-Diethylaniline
物竞编号 023X
分子式 C10H15N
分子量 149.23
标签 二乙氨基苯, N,N-二乙基苯胺, Diethylamino benzene, N,N-diethyl aniline, 脱酸剂, 金属防腐剂, 聚酯树脂固化剂, 乙烯类化合物的聚合促进剂, 丙烯腈的稳定剂

编号系统

CAS号：91-66-7

MDL号：MFCD00009042

EINECS号：202-088-8

RTECS号：BX3400000

BRN号：742483

PubChem号：24859178

物性数据

1.性状：无色至黄色油状液体，有特臭。[1]

2.熔点（℃）：-38.8[2]

3.沸点（℃）：215~216[3]

4.相对密度（水=1）：0.93（25℃）[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.2[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.31（65℃）[6]

7.辛醇/水分配系数：3.31[7]

8.闪点（℃）：85（CC）[8]

9.引燃温度（℃）：630[9]

10.溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚、氯仿，溶于酸类。[10]

11.熔点（ºC,稳定型）：-21.3

12.熔点（ºC,不稳定型）：-34.4

13.折射率（20ºC）：1.5421

14.黏度（mPa·s,11ºC）：3.251

15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.9298

16.闪点（ºC,闭口）：85

17.闪点（ºC,开口）：80

18.燃点（ºC）：330

19.蒸发热（KJ/kg,215.2ºC）：310.4

20.熔化热（KJ/mol）：8489

21.生成热（KJ/mol,液体）：-16.29

22.燃烧热（KJ/mol,20ºC）：6077.6

23.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：6066.7

24.比热容（KJ/(kg·K) ,28.83ºC,定压）：1.84

25.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.136

毒理学数据

1.急性毒性[11]

LD50：782mg/kg（大鼠经口）

LC50：1920mg/m3（大鼠吸入，4h）

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性[12]  LC50：16.8mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[13]   空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2h（理论）。

4.生物富集性[14]  BCF：44~161（鲤鱼，接触浓度0.2mg/L，接触时间8周）；17~125（鲤鱼，接触浓度0.02mg/L，接触时间8周）

分子结构数据

1、摩尔折射率：49.23

2、摩尔体积（cm3/mol）：160.4

3、等张比容（90.2K）：388.8

4、表面张力（dyne/cm）：34.5

5、极化率（10-24cm3）：19.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:91

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：N,N-二乙基苯胺与酸生成盐，与卤代烷生成季铵盐。用二氧化锰氧化时生成N-甲酰苯胺。用铬酸氧化时分解生成乙酸和氨。用过氧化氢氧化时生成N,N-二乙基苯胺的亚氧化合物。

2.稳定性[15]  稳定

3.禁配物[16]  强氧化剂、强酸

4.避免接触的条件[17]  光照

5.聚合危害[18]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[19] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.氯乙烷法   由苯胺与氯乙烷反应而得。
因反应过程放热，当体系反应温度120℃、1.18MPa时停止加热；维持反应3h，锅内温度可达215-230℃，压力4.4-4.5MPa。泄压后水蒸气蒸馏，得粗品。根据粗品中一乙基苯胺的含量，加入苯酐酰化，再进行第二次水蒸气蒸馏，馏出物除水后即为成品。原料消耗（kg/t):苯胺645，氯乙烷（95%）1473，烧碱（42%）1230，苯酐29。
2.溴乙烷法：在装有电动搅拌器、温度计、回流冷凝器的500ml四颈反应烧瓶中，加入11ml（0.12mol）苯胺、15.75ml(0.21mol)溴乙烷、1.00g苄基三乙基氯化铵、35ml质量分数为0.35的氢氧化钠溶液，加热控制反应瓶内温度为45℃，常压下搅拌反应3h；冷却至室温，将反应液倒入分液漏斗中，静置分层。将油、水两层分离；水层用30ml乙醚分3次萃取，萃取液与油层混合。用无水硫酸镁干燥3h,过滤、蒸出乙醚。用等体积的乙酸酐处理剩佘物并保持过夜，以除去游离的仲胺。再加入质量分数为0.1的过量盐酸溶液，洗涤至酸性（PH=1-2），分出乙酰-N-乙基苯胺，用质量分数为0.25的氢氧化钠溶液碱化到PH=11-12，静置分层，分离油水两层。水层用30ml乙醚萃取2次。将萃取液与油层混合，用无水硫酸镁干燥3h，蒸去乙醚后减压蒸馏，收集沸点62-66℃/400pa的馏分，得N，N-二乙基苯胺11.18g，收率70.4%。
 
3.精制方法：主要杂质是N-乙基苯胺，可以通过蒸馏分离，或者将N-乙基苯胺酰基化，由于N-乙基苯胺的酰基化物挥发性低，故可将N,N-二乙基苯胺蒸馏出来。
4.亚磷酸二乙酯法：由苯胺与亚磷酸二乙酯在常压下反应而得。

用途

1.用作不饱和聚酯胶黏剂固化和促进剂，也可用作乙烯类化合物聚合橡胶及厌氧胶的促进剂，以及塑料固化剂、化学反应脱酸剂、金属防腐剂等。也用作制造三苯甲烷染料、偶氮染料、碱性染料、四乙基酮、医药及彩色显影剂的原料。

2.用于染料及其中间体合成，也用于制造药品。[20]

安全信息

危险运输编码：UN 2432 6.1/PG 3

危险品标志：有毒 危害环境

安全标识：S28 S37 S45 S61

危险标识：R33 R23/24/25 R51/53

文献

[1~20]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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