物竞编号 | 0YDW |
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分子式 | C142H224N40O39S |
分子量 | 3147.61 |
标签 | 垂体后叶素;尿崩停;升压素;抗利尿素;加压素, Oxytocin, Antidiuretic hormone ADH, Vasoprissin, 子宫收缩药及抗利尿药 |
CAS号:127317-03-7
MDL号:MFCD00167418
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24891501
1. 性状:有特臭的淡黄色或淡灰色无晶形粉末
2. 密度(g/mL,20℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,KPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:水:10mg/ml
暂无
暂无
1、摩尔折射率:793.32
2、摩尔体积(cm3/mol):2156.3
3、等张比容(90.2K):6085.4
4、表面张力(dyne/cm):63.4
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):314.5
7、单一同位素质量:3145.649508 Da
8、标称质量:3144 Da
9、平均质量:3147.6076 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-10.3
2.氢键供体数量:48
3.氢键受体数量:47
4.可旋转化学键数量:107
5.互变异构体数量:1001
6.拓扑分子极性表面积1340
7.重原子数量:222
8.表面电荷:0
9.复杂度:7000
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:28
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
密封、在 -20ºC下保存
1、 垂体后叶粉的提取 将后叶置于五氧化二磷真空干燥器中干燥(水分达3%以下),用球磨机磨成粉状,得粗后叶粉。然后加入90%的丙酮(3-6倍),于25℃搅拌4h,放置过夜。如此反复处理2-3次,取少量丙酮液加少量蒸馏水不再显浑浊为止。再用乙醚(3倍量)处理1次,过滤,乙醚自然挥发至干燥,得后叶粉。
丙酮、乙醚处理是为了除去低分子物质和脂类,保证澄明度。
2.猪神经垂体[P2O5]→粗后叶粉[丙酮、乙醚]→[25℃, 4h]垂体后叶粉
垂体后叶粉的精制 将垂体后叶粉加入0.25%的乙酸分别提取两次,第1次加入5倍量,第2次加入2倍量,各于50℃搅拌提取15min,过滤。两次提取完毕,合并滤液,将滤液迅速加热至100℃,保持15min,趁热加入0.5%三氯叔丁醇(体积比为1:1,必要时加活性炭处理),速冷至30℃以下,冷藏过夜后,反复过滤至澄清。乙酸浸出液含无效蛋白质与自解酶,加热可使其凝固和破坏(注意:缩宫素的催产效价在碱性或强酸下易失效。在弱酸如pH3-4时稳定,且100℃流通蒸气灭菌30min或热压灭菌亦稳定)。
垂体后叶粉[0.25%乙酸]→[50℃, 15min]滤液[0.5%三氯叔丁醇]→[冷藏, 过滤]精制后叶粉液
后叶粉注射液制剂的制备 测定后叶粉液的效价后,加注射用水使其达到10.5 U/ml,并加适量三氯叔丁醇达到0.5%,用冰醋酸调pH为3.5,用垂熔漏斗过滤,灌封,100℃流通蒸气灭菌半小时,即得垂体后叶注射液成品。
后叶粉液[测效价]→[pH3.5]后叶注射液[过滤,灭菌]→后叶注射液成品。
1、血管收缩药及抗利尿药。用于产后止血、促进宫缩和不完全流产;亦用于治疗食管及胃底静脉曲张破裂出血、尿崩症等。
不良反应和禁忌:注射液用于引产时宜谨慎,应小剂量缓慢静滴。胎位不正、剖腹产史者禁用。高血压、冠心病、心力衰竭、肺原性心脏病患者及对本品过敏者忌用。用药后恶心、面色苍白、心悸、胸闷、腹痛、便急等立即停药。鼻吸入剂对呼吸道炎症、副鼻窦炎、支气管哮喘者忌用。吸入过深可致咽喉发紧、气短、胸闷,而吸入过多可致腹痛。长期用药可引起萎缩性鼻炎。
2.亦用于治疗大量咯血、食管及胃底静脉曲张破裂出血、尿崩症、术后肠麻痹、尿潴留。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无