十氢化萘 Decahydronaphthalene

编号系统

CAS号：91-17-8

MDL号：MFCD00004130

EINECS号：202-046-9

RTECS号：QJ3150000

BRN号：878165

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色液体，微带薄荷脑气味。

2.沸点（ºC,101.3kPa）：195.815(顺式)；187.310(反式)

3.熔点（ºC）：-42.98(顺式)；-30.382(反式)

4.相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.8967(顺式)；0.86969(反式)

5.折射率（20ºC）：1.48098(顺式)；1.46932(反式)

6.黏度（mPa·s,20ºC）：3.381(顺式)；2.128(反式)

7.闪点（ºC）：58(混合物)

8.燃点（ºC）：262(混合物)

9.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：51.38(顺式)；49.91(反式)

10.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：41.026(顺式)；40.26(反式)

11.熔化热（KJ/mol）：9.49(顺式)；14.424(反式)

12.生成热（KJ/mol,25ºC）：-219.59(顺式)；-230.86(反式)

13.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：5896.02(顺式)；5884.75(反式)

14.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,液体,定压）：1.68(顺式)；1.65(反式)

15.临界温度（ºC）：429.0(顺式)；413.8(反式)

16.临界压力（MPa）：2.74(顺式)；2.74(反式)

17.热导率（W/(m·K) ,62.8ºC,混合物）：107.182×10^-3

18.苯胺点（ºC）：35.3(顺式)；35.3(反式)

19.爆炸下限（%,V/V）：0.7(顺式)；0.4(反式)

20.爆炸上限（%,V/V）：4.9(顺式)；4.9(反式)

21.溶解性：不溶于水。能与甲醇、乙醇、氯仿、苯、丙酮和酯等多种有机溶剂混溶。

毒理学数据

1.急性毒性^[1]

LD50：4170mg/kg（大鼠经口）；5900mg/kg（兔经皮）

LC50：710ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性^[2]  豚鼠皮肤6cm²，涂本品2d，在涂药后10d引起死亡。3只豚鼠暴露在1.8g/m³浓度下，每天8h，第1天死亡1只，第2只在21d后死亡，第3只在23d后死亡。病理变化为肺充血和肝、肾损害。

 

生态学数据

1.生态毒性^[3]  LC50：4.3mg/L（48h）（高体雅罗鱼）；1.84mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性^[4]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解2%。

3.非生物降解性  暂无资料

4.生物富集性^[5]  BCF：660（理论）。

顺式异构体：

839~2380（鲤鱼，接触浓度2.1mg/L，接触时间8周）；

1290~2400（鲤鱼，接触浓度0.21mg/L，接触时间8周）

反式异构体：

1170~3050（鲤鱼，接触浓度2.8mg/L，接触时间8周）；

1300~2510（鲤鱼，接触浓度0.28mg/L，接触时间8周）

分子结构数据

1、摩尔折射率：44.16

2、摩尔体积（cm³/mol）：158.4

3、等张比容（90.2K）：369.1

4、表面张力（dyne/cm）：29.4

5、介电常数（F/m）：2.15

6、极化率（10^-24cm³）：17.51

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:80.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.高闪点易燃液体，对金属无腐蚀性，对橡胶作用快，在阀门和垫圈中应避免使用橡胶制品。不溶于水。能与甲醇、乙醇、氯仿、苯、丙酮和酯等多种有机溶剂混溶。溶解能力比四氢化萘小，能溶解达马树脂、乳香、含油树脂、醇酸树脂、油脂、蜡和胶乳等。不溶解硝酸纤维素、乙基纤维素、纤维素酯、树脂及新西兰软树脂。液态二氧化硫不溶，但气态二氧化硫可被十氢化萘吸收。苯、乙醇、乙酸乙酯等有机化合物的蒸气也溶于十氢化萘。

2.十氢化萘有顺式和反式两种异构体，通常以混合物存在。氧化则生成过氧化物。在酸性高锰酸钾水溶液中长时间摇动生成苯二甲酸。用钒酸锡为催化剂，经空气氧化为苯二甲酸酐。对酸碱比较稳定。反式十氢化萘用硝酸处理发生硝化反应。与发烟硫酸发生磺化反应。在少量碘存在下与氯作用，生成一氯或多氯代十氢化萘。

3.稳定性^[6]   稳定

4.禁配物^[7]   强氧化剂

5.避免接触的条件^[8]   空气、光照

6.聚合危害^[9]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[10]  储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

工业上由萘在镍催化剂存在下进行催化加氢得到两种异构体的等量混合物。如果需要较纯的异构体，可将工业级十氢萘用浓硫酸洗至酸层无色。然后碱洗、水洗，分去水层，用干燥剂干燥。减压精馏，在130块理论塔板的塔中，回流比接近145：1，可得纯度达99.93%（重量）的顺式异构体；在200块理论塔板的塔中，回流比为160：1，可得纯度达99.97%的反式异构体。

用途

1.用作油、脂、树脂、橡胶等的溶剂，除漆剂和润滑剂。^[11]

安全信息

危险运输编码：UN 1147 3/PG 3

危险品标志：腐蚀 危害环境

安全标识：S26 S45 S60 S36/S37/S39

危险标识：R20 R34 R51/53

文献

[1~11]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱