2-氯-5-甲基吡啶 2-Chloro-5-methylpyridine
物竞编号 0NXE
分子式 C6H6ClN
分子量 127
标签 暂无

编号系统

CAS号：18368-64-4

MDL号：MFCD00792460

EINECS号：418-050-0

RTECS号：US6740000

BRN号：暂无

PubChem号：24872966

物性数据

1.       性状：浅黄色液体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.169(lit.)

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：不确定

5.       沸点（ºC,常压）：不确定

6.       沸点（ºC, 30mmHg）：97(lit.)

7.       折射率：n20/D 1.53(lit.)

8.       闪点（ºF）：195

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：不确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：34.06

2、   摩尔体积（m3/mol）：110.8

3、   等张比容（90.2K）：274.9

4、   表面张力（dyne/cm）：37.7

5、   极化率（10-24cm3）：13.50

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

2-氯-5-甲基吡啶的合成方法较多，根据所用原料不同，主要有以下三条路线。

以N-苄基-N-丙烯基乙酰胺为原料，

N-苄基-N-丙烯基乙酰胺与三氯氧磷在溶剂二甲基甲酰胺中，于100℃下搅拌反应16h，得到2-氯-5-甲基吡啶，收率67.5％。

以氨基吡啶为原料。

2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，即可得到2-氯-5-甲基吡啶。亚硝酸甲酯也可用亚硝基氯代替，或用氯苯作溶剂。

以3-甲基吡啶-N-氧化物为原料。

根据所用氯化剂不同，又有以下四条不同途径可供选择。

三氯氧磷作氯化剂。3-甲基吡啶-N-氧化物在有机碱存在下与三氯氧磷反应，生成2-氯-5-甲基吡啶，同时有副产2-氯-3-甲基吡啶。

将一定量的3-甲基吡啶-N-氧化物和溶剂加入反应釜中，在-10℃下加入三氯氧磷和有机磷，滴加完毕后，在-2℃反应5h，经水解、脱溶、蒸馏得粗品，再经冷冻结晶，得到精品一氯化物。也可用COCl2代替POCl3作为氯化剂。

N，N-二乙基氨基二氯氧磷作氯化剂。

在室温下，用溶于二氯甲烷的N，N-二乙基氨基二氯氧磷和二异丙基胺处理3-甲基吡啶-N-氧化物的二氯甲烷溶液，得到含2-氯-5-甲基吡啶82％、2-氯-3-甲基吡啶12％的混合物，收率83％。

邻苯二甲酰氯作氯化剂。

将邻苯二甲酰氯滴加到含有3-甲基吡啶-N-氧化物、三乙胺、二氯甲烷的混合物中进行反应，得到含2-氯-5-甲基吡啶84％、2-氯-3-甲基吡啶16％的混合物，收率85％。

以有机盐作中间体。

以正丙醛、丙烯酸甲酯和吗啉为原料也可制备2-氯-5-甲基吡啶，目前在国内也有一些企业采用该方法。

用途

2-氯-5-甲基吡啶是吡虫啉、啶虫脒的中间体，简称一氯化物，用于合成下一步中间体2-氯-5-氯甲基吡啶。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S23 S25 S61 S36/S37

危险标识：R38 R21/22 R52/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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