物竞编号 | 11MT |
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分子式 | C7H8BrN |
分子量 | 186.05 |
标签 | 对溴苄胺, 4-溴苯甲胺 |
CAS号:3959-07-7
MDL号:MFCD00047931
EINECS号:223-559-4
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24871602
1. 性状:无色或浅黄色固体
2. 密度(g/mL,25℃):1.473
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):25
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,30mmHg):110-112
7. 折射率(n20/D):1.5855-1.5875
8. 闪点(ºC):>110
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mPa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
暂无
对环境有危害,对水体有污染,禁止进入水体。
1、摩尔折射率:42.39
2、摩尔体积(cm3/mol):125.6
3、等张比容(90.2K):323.6
4、表面张力(dyne/cm):44
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):16.8
7、单一同位素质量:184.984004Da
8、标称质量:185Da
9、平均质量:186.0491Da
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.9
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:1
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):26
7、 重原子数量:9
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:77
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
避免与不相容材料接触。与强氧化剂反应。
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离腐蚀区。
烧瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)对溴苄溴;加热熔化后开动搅拌,将下层的对溴苄溴搅起来使混合均匀。继续加热至170℃,放热反应开始(停止加热),调整反应温度180~190℃反应1h,析出大量乙酰胺溴氢酸盐;放热反应缓和后,于1h左右分两次再加入250g(1mol)对溴苄溴,再于180~190℃条件下反1.5h;冷却至70~80℃将反应物倾入于1L冷水中,充分搅拌以洗去溴氢酸乙酰胺;继续冷却N-乙酰对溴苄胺凝固,倾去水层;再用热水洗一次,滤出,得490g(湿)产物。①水解400mL水中加入400g(4mol)浓硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在电热上回流3h,放冷至80℃将上层水溶液移入于2L烧杯中(下层少许油状物弃去)放置过夜,次日滤出硫酸盐结晶,用100mL冷水冲洗,所得硫酸盐近于理论量(母液蒸除去乙酸后调正硫酸浓度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性钠溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,维持60~70℃,将上面的硫酸盐撒开加入,保温下搅拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黄色油层,得340~360g。用苛性钠干燥后减压馏,收122~128℃(2.0kPa)馏分,得215g(58%)冰点>18产物。
有机合成中间体。
危险运输编码:UN3259 8/PG 2
危险品标志:腐蚀
安全标识:S26 S28 S45 S36/S37/S39
危险标识:R34
暂无
暂无