1-萘酚 1-Naphthalenol
物竞编号 0220
分子式 C10H8O
分子量 144
标签 α-萘酚, 1-羟基萘, α-Naphthol, 1-Hydroxynaphthalene, 1-Naphthol

编号系统

CAS号：90-15-3

MDL号：MFCD00003930

EINECS号：201-969-4

RTECS号：QL2800000

BRN号：1817321

PubChem号：24897451

物性数据

1. 性状：无色或黄色、有苯酚气味、晶体或粉末状，受光变玫瑰色。

2. 相对密度(d994)   ： 1.0989

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC） ：96

5. 沸点（ºC,常压）： 278~280

6. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4957.4

7. 折射率(n99D)： 1.6224

8. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5048.6

9. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-29.9

10.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-121.0

11. 蒸气压（kpa,94ºC）：0.13kPa

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：微溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿和碱性溶液等。

20. 闪点（ºC）：125

毒理学数据

有毒，大鼠经口LD50：2590mg/kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率45.97

2、  摩尔体积（cm3/mol）：121.9

3、  等张比容（90.2K）：326.1

4、  表面张力（dyne/cm）：51.0

5、  极化率（10-24cm3）：18.22

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:133

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 存在于烟气中。

2. 能升华，能与蒸汽一同蒸发。

3.吞咽或经皮肤吸收都能引起中毒，对眼和黏膜有刺激性，能使人体接触部位发疹。其症状是呕吐、腹泻、腹痛、贫血、虚脱，能使蛋白质沉淀。生产设备要密闭，防泄漏，溅到皮肤上需及时洗净。车间应通风，操作人员应穿戴防护用具。

贮存方法

本品应密封阴凉干燥保存。

 

合成方法

1.  1-萘酚有多种生产方法，可以分为：α-萘磺酸碱熔法、α-萘胺水解法、四氢萘法。1.α-萘胺水解法α-萘胺以稀硫酸为介质水解得α-萘酚粗品，粗品经分离中和、蒸馏，得成品。2.磺化法精萘用硫酸进行低温磺化得α-萘磺酸，同时副产β-萘磺酸，分离副产物后经中和、碱熔、酸化、再经分离，蒸馏，得成品。原料消耗定额：硫酸（98%）900kg/t、精萘（99.5%）1150kg/t、烧碱（42%）1300kg/t。

2.   水溶液与三氯化铁作用，生气紫色沉淀。

3.   由1-萘磺酸经碱溶液而制得。

用途

1.  1-萘酚的需求量大致上只有2-萘酚的5%左右。但1-萘酚作为杀虫剂西维因的原料，需求量却很大。由1-萘酚衍生得到的中间体有N-苯基-1-萘胺、N-乙基-1-萘胺、N-环已基-1-萘胺、1-羟基-2-萘甲酸、1-萘酚-2-磺酸、1-萘酚-4-磺酸、1，7-克列氏酸、乙酰胺基-7-萘酚、2,4-二硝基萘酚等。在染料工业中用地生产酸性黄1，酸性橙20，媒染黑3，媒染黑11，溶剂红3，溶剂橙5，油棕GB等。医药工业中可用于制造防腐剂和抗轻度风湿病药物等。也是许多醛及矿物油和植物油的有效抗氧剂，广泛用于合成香料、橡胶防老剂及彩色电影胶片的成色剂。

2.  是有机合成工业、医药工业、染料工业的基本原料。也用于生产塑料、橡胶防老剂、彩色电影胶片成色剂等。在化妆品组分中属限用物质，最大允许使用含量为0.5%，允许使用范围为染发用的偶合发色剂。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S22 S26 S37/S39

危险标识：R41 R21/22 R37/38

文献

1. Commins B T, Lindsey A J. Brit. J. Cancer, 1956, 10: 504-506.

备注

暂无

表征图谱

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