1-氯萘 1-Chloronaphthalene
物竞编号 021Y
分子式 C10H7Cl
分子量 162
标签 1-氯代萘, α-氯代萘, α-氯萘, α-Chloronaphthalene

编号系统

CAS号：90-13-1

MDL号：MFCD00003874

EINECS号：201-967-3

RTECS号：QJ2100000

BRN号：970836

PubChem号：24851177

物性数据

1.       性状：纯品为无色油状液体。通常为浅黄色，有杂酚油的气味。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：260

3.       沸点（ºC,0.67kPa）：111~113

4.       熔点（ºC）：-2.3

5.       相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.1938

6.       折射率（n20ºC）：1.6326

7.       黏度（mPa·s,25ºC）：2.940

8.       闪点（ºC,开口）：132

9.       燃点（ºC）：558以上

10.    蒸发热（KJ/mol,b.p.）：52.08

11.    体膨胀系数（K-1）：0.000252

12.    溶解性：难溶于水，能溶于醚、苯、石油醚、醇等多种有机溶剂。

13.    相对密度（25℃，4℃）：1.1887

14.    溶度参数(J·cm-3)0.5：21.161

15.    van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.440×109

16.    van der Waals体积（cm3·mol-1）：82.640

17.    气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：119.8

18.    液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：54.6

19.    液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：242.7

毒理学数据

通过吸入、食入或皮肤吸收而中毒，引起头痛、呕吐、食欲不振、结膜炎、肝肿大等症状，严重时出现急性黄色肝萎缩。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：48.99

2、   摩尔体积（cm3/mol）：135.5

3、   等张比容（90.2K）：346.9

4、   表面张力（dyne/cm）：42.9

5、   极化率（10-24cm3）：19.42

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:133

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

α-氯萘的蒸气压低，闪点高，化学性质稳定，对一般的金属材料不腐蚀。300℃以上与15℃的氢氧化钠反应12h生成α-萘酚。与镁在200~220℃反应数分钟，生成10%~13%的α-萘基氯化镁(α-C10H7MgCl)。在0℃用浓硝酸和浓硫酸的混合酸进行硝化。可在α-氯萘的4-,5-,8-位引入硝基，生成三种α-氯萘的硝基衍生物。与浓硫酸在140℃反应，生成1-氯-4-萘磺酸。

贮存方法

本品应密封阴凉干燥保存。可用镀锌软钢制的容器贮存。

合成方法

由萘直接氯化而得：氯化反应以锌作催化剂，萘氯比为1：0.84-1.17，催化剂用量为萘重的0.4-0.5%，通氯时间3-6h，反应温度90-95℃，1-氯萘平均产率81.7%，经二次分馏，产品纯度96%。也可用碘作催化剂，在溶剂氯苯中反应，反应温度60-70℃，通氯6h即反应结束。直接氯化法同时生成2-氯萘，约占2-20%，两种异构体沸点相近（2-氯萘沸点264~266℃），化学性质较相似，很难分离。少量生产也可由甲萘胺经重氮化、置换而得。

用途

用于有机合成，制备1-萘酚，也可作为溶剂、分析试剂。用于电线的绝缘材料、特殊润滑油的添加剂、杀虫剂、油脂及DDT等的溶剂。

安全信息

危险运输编码：UN 3082 9/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S26 S36

危险标识：R22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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