物竞编号 | 0WJN |
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分子式 | C15H18ClN3O |
分子量 | 219.78 |
标签 | 烯效唑钾盐, (E)-(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇, (e)-(+)-(s)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en, (s-(e))-ylethyl), (s)-s3307, (s)-uniconazole, beta-((4-chlorophenyl)methylene)-alpha-(1,1-dimethylethyl)-(s-(e))-1h-4-triazole-1-ethanol, 植物生长调节剂 |
CAS号:83657-17-4
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:白色结晶固体
2. 密度(g/mL20ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.28
4. 熔点(ºC):162~163
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC0.35mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(Pa,20 ºC):8.9×10-3
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:能溶于丙酮、甲醇、乙酸乙酯、氯仿和二甲基甲酰胺等多种有机溶剂,难溶于水(8.41mg/L)
雄性大鼠急性经口LD50 2020mg/kg>雌性为1790mg /kg。小鼠急性经口LD50雄性为4000mg /kg >雌性为2850mg/kg。大鼠急性经皮LD50> 2000mg /kg。金鱼LC50 > 1.0mg /L ,蓝鳃鱼为6.4 mg /L(均48h).
暂无
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.6
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积50.9
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:346
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
对皮肤无刺激作用,对眼睛有轻度刺激。Ames、试验无致突变作用。
暂无
α-(1,2,4-三唑-1-基)频哪酮的制备将0.2mol频哪酮溶于80mL冰醋酸中,滴加32g溴,滴毕继续反应0.5h,得α-溴代频哪酮,收率67%。然后将13g α-溴代频哪酮滴加到由5.3g 1,2,4-三唑和乙醇钠(1.9g金属钠与40mL无水乙醇)混合液中,回流反应,经后处理得α-(1,2,4-三唑-1-基)频哪酮,收率76.7%。
三唑烯酮的制备 将0.05mol对氯苯甲醛、0.05mol α-(1,2,4-三唑-1-基)频哪酮、50mL苯和一定量有机碱,回流反应12h,经后处理得三唑烯酮,收率70.3%。另有报道,在光、热或催化剂存在下,使三唑烯酮异构化,三唑烯酮异构化可使Z构型转化为E构型。烯效唑的合成 将上述产物溶于50mL甲醇,分批加入硼氢化钠0.33g,回流反应1h,蒸出甲醇,加1mol/L盐酸25mL,产生白色沉淀,过滤、干燥、无水乙醇重结晶,得烯效唑,收率96%。
烯效唑的合成 将上述产物溶于50mL甲醇,分批加入硼氢化钠0.33g,回流反应1h,蒸出甲醇,加1mol/L盐酸25mL,产生白色沉淀,过滤、干燥,无水乙醇重结晶,得烯效唑,收率96%。
广谱性唑类植物生长调节剂,赤霉素合成抑制剂。对草本或木本的单子叶或双子叶作物具有强烈的抑制生长作用。具有矮化植株、防止倒伏、提高绿叶素含量的作用。本品用量小、活性强,10~30mg/L浓度就有良好抑制作用,且不会使植株畸形,持效期长,对人畜安全。可用于水稻、小麦、玉米、花生、大豆、棉花、果树、花卉等作物,可茎叶喷洒或土壤处理,增加着花数。如用于水稻、大麦、小麦以10~100mg/L喷雾,用于观赏植物以10~20mg/L喷雾。烯效唑还具有高效、广谱、内吸的杀菌作用,对稻瘟病、小麦根腐病、玉米小斑病、水稻恶苗病、小麦赤霉病、菜豆炭疽病显示良好的抑菌作用
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无