物竞编号 021M
分子式 C8H10O
分子量 122.16
标签 2-甲基苄醇, 2-甲基苯甲醇, 2-Methylbenzyl alcohol, CH3C6H4CH2OH

编号系统

CAS号:89-95-2

MDL号:MFCD00004622

EINECS号:201-954-2

RTECS号:暂无

BRN号:1929783

PubChem号:24851163

物性数据

1.熔点(ºC):37

2.沸点(ºC):223750

3.相对密度(25℃,4℃):1.02340

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:37.52

2、  摩尔体积(cm3/mol):119.5

3、  等张比容(90.2K):298.4

4、  表面张力(dyne/cm):38.8

5、  极化率(10-24cm3):14.87

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:80.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1.制法:

邻甲苄基二甲基乙基溴化铵(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入邻甲苄基二甲胺(2)29.8g,溴乙烷32.7g(0.3mol),无水乙醇40mL,加热回流1h。补加溴乙烷10.8g(0.1mol),继续回流反应3h。减压蒸出乙醇和未反应的溴乙烷。剩余加入300mL无水乙醚,过滤析出的固体,滤饼用乙醚洗涤,真空干燥,得化合物(3)47.5~49g,收率92%~95%。乙酸邻甲苄酯(4):于装有搅拌器的反应瓶中,加入化合物(3)38.7g(0.15mol),熔融过的醋酸钠24.6g(0.3mol),冰醋酸100mL,加热回流24h。冷至室温,倒入250mL水中,用碳酸氢钠84g中和。乙醚提取三次,合并乙醚层,依次饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥。回收乙醚后减压蒸馏,收集119~121℃/2.0kPa或129~131℃/2.8kPa的馏分,得乙酸邻甲苄酯(4) 21.6~22.4g,收率88%~91%。邻甲基苄醇(1):于反应瓶中加入水50mL,氢氧化钠5g(0.12mol),上述化合物(4)16.4g(0.1mol),甲醇50mL,加热回流2h。冷却后加入50mL水,乙醚提取三次。合并乙醚层,水洗、饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。回收乙醚后,加入石油醚50mL,冰盐浴冷冻。抽滤析出的固体,用冷的石油醚洗涤,干燥,得邻甲基苄醇(1)11.6~11.8g,收率95%~97%。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S26 S39

危险标识:R22 R41

文献

[1]参考文献:Brasen W R and Hauser C R. Org Synth,1963,Coll Vol 4:585. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱