物竞编号 | 0WHX |
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分子式 | C14H6Cl2F4N2O2 |
分子量 | 381.11 |
标签 | 氟苯脲标准品, 1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲, Teflubenzuron Standard, 杀虫剂 |
CAS号:83121-18-0
MDL号:MFCD00068254
EINECS号:暂无
RTECS号:CV3459590
BRN号:8229925
PubChem号:24869327
1. 性状:白色晶体
2. 密度(g/mL20 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1,20 ºC):1,68
4. 熔点(ºC):223-225
5. 沸点(ºC, 常压):未确定
6. 沸点(ºC0.35mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(Pa,20 ºC):0.8×10-9
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:(20~23℃)二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L,乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L
1、 急性毒性:大鼠经口LD50:>5mg/kg;大鼠吸入LC50:>5038 mg/m3/4H;
大鼠皮肤接触LD50:>2mg/kg;小鼠经口LD50:>5mg/kg;
2、其他多剂量毒性: 小鼠经口TDLo:5460 mg/kg/13W-C;小鼠经口TDLo:4914 mg/kg/78W-C;狗经口TDLo:4563 mg/kg/1Y-C;
暂无
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积58.2
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:478
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温下贮存稳定,50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运,0-6°C
制备方法一2,6-二氟苯甲酰胺(制备方法见氟啶脲)与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。
制备方法二2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备 2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。氟苯脲的合成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]
3.由2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中反应,制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯,然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺,该物质再与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应,制得氟苯脲。
1.氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属壳多糖酶抑制剂,抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制,来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果,对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。
2.是氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,属几丁质酶抑制剂,可抑制几丁质的形成。通过对害虫,尤其是对幼虫的正常蜕皮和发育的控制,而达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫的幼虫有极高的活性,对其他粉虱科、双翅目、鞘翅目、膜翅目害虫的幼虫也有良好的效果,但对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、棉花、果树、茶叶等作物。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无