苄嘧黄隆 Bensulfuron-methyl

编号系统

CAS号：83055-99-6

MDL号：MFCD00128064

EINECS号：401-340-6

RTECS号：DG8733000

BRN号：7447488

PubChem号：24863600

物性数据

1.      性状：白色结晶固体

2.      密度（g/mL20 ºC）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：185～188

5.      沸点（ºC, 常压）：未确定

6.      沸点（ºC0.35mmHg）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（Pa,20℃）：1.733×10^-3

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：4.1

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：二氯甲烷11720mg/L，乙腈5380mg/L，二甲苯280mg/L，乙酸乙酯1660mg/L，丙酮1380mg/L,甲醇990mg/L, 己烷3.1mg/L，水1200mg/L。

毒理学数据

口服- 大鼠 LD50: >5000 mg/kg; 口服-小鼠 LD50: >10985 mg/kg

鲤鱼LC50: >1000mg/L(48h)

野鸭急性经口LD50: >2150mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积154

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:627

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

在微碱性（pH=8）水溶液中稳定，在酸性溶液中缓慢分解。pH值5时半衰期11d，pH值7时为143d

对眼无刺激.动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。

贮存方法

密封包装，贮于阴凉、干燥处，应远离火源、食物、饲料和种子。按农药的有关规定贮运。

合成方法

1、2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的制备 用硝酸胍与丙二酸二乙酯在乙醇及乙醇钠中回流反应4h，得2-氨基-4，6-二羟基嘧啶，收率97%；然后将2-氨基-4，6-二羟基嘧啶经POCl3氯化、回流反应1.5h，达到终点后蒸出剩余的POCl3，加氨水调节pH值至7～8，以中和反应生成的偏磷酸和氯化氢，生成铵盐水洗除去，经过滤、干燥得2-氨基-4，6-二氯嘧啶，收率80%；上述产物与甲醇钠反应，回流反应6h，冷却过滤，蒸出甲醇，加适量水，析出固体，过滤干燥后得2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，收率91%。

2、2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶也可采用下述合成路线制备：用尿素和丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下，反应生成2，4，6-三羟基嘧啶，再用三氯化磷氯化，在氨基钠存在下胺化，最后再与甲醇钠反应制得。

3、或用丙二腈与甲醇、氯化氢反应生成1，3-二甲氧基丙二亚胺双盐酸盐，再与定量甲醇钠控制反应并趋向重排生成单盐酸盐，再与氨基氰反应，经环化重排制得。邻甲酸甲酯苄基磺酰异氰酸酯的制备先制取邻甲酸甲酯氯苄。用邻甲基苯甲酸经三氯化磷（或光气）酰氯化，生成邻甲基苯甲酰氯，再在引发剂BPO存在下用氯气氯化制得邻氯甲基苯甲酰氯，再经甲醇酯化制得。再制取邻甲酸甲酯苄基磺酸胺。用邻甲酸甲酯氯苄与硫脲在乙醇中回流反应1h，生成邻甲酸甲酯苄基硫甲脒盐酸盐；再于0～5℃通氯1h得邻甲酸甲酯苄基磺酰氯；在有机溶剂存在下，反应温度小于20℃通氨胺化，得邻甲酸甲酯苄基磺酰胺。最后制备邻甲酸甲酯苄基磺酰异氰酸酯。用邻甲酸甲酯苄基磺酰胺，在异氰酸正丁酯、有机碱(1，4-二氮杂二环-2，2，2-辛烷，或称DABCO)存在下，以二甲苯为溶剂，于120℃通入光气3h，蒸出二甲苯和异氰酸正丁酯，得邻甲酸甲酯苄基磺酰异氰酸酯。苄嘧磺隆的合成用邻甲酸甲酯苄基磺酰异氰酸酯的二甲苯溶液与2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶在室温到搅拌反应8～10h，蒸出二甲苯，用氯丁烷洗涤并干燥，制得苄嘧磺隆。

用途

1、是选择性、内吸传导型瑛酰脲类除草剂。支链氨基酸合成抑制剂。有效成分在水中迅速扩散，被杂草根部和叶片吸收转移到杂草各部，阻碍支链氨基酸（如异亮氨酸等）的生物合成，阻止细胞分裂和生长，使杂草生长受阻而坏死。适用稻田防除一年或多年生阔叶杂草。在作物芽后，杂草芽前及芽后施药，对鸭舌草、眼子菜、节节菜等及莎科杂草（牛毛草、异型莎草、水莎草等）效果良好。推荐用量0.2～0.45g/100m2 进行毒土处理或喷雾。如水稻直播田或移栽田，在播种前后或移栽前后3周内用药，以播种后或移栽后5～7d为佳，用10%可湿性粉剂2～3g/100m2 ，拌细土3kg，田间水层3～5cm，均匀撒施。苄嘧磺隆对禾本科杂草防除产果较差。作为除草剂的中间体可用于下列除草剂的合成如：苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、环丙嘧磺隆、乙氧磺隆、砜嘧磺隆、酰嘧磺隆、啶嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、四唑嘧磺隆、吡嘧磺隆（NC-311）等。该产品为广谱稻田除草剂，用于芽前和早期牙后处理，可高效地防除许多一年生和多年生的阔叶杂草和莎草，施入水田后迅速许释出有效成份，被植物吸收，很快抑制敏感杂草的生长。

2、是一种新型的广谱稻田除草剂，用于芽前和早期芽后处理，可高效地防除许多一年生和多年生的阔叶杂草和莎草，施入水田后迅速释出有效成分，被植物吸收，很快抑制敏感杂草的生长。施药量13.3~26.6g 10%可湿粉/亩。

安全信息

危险运输编码：UN3077 9/PG 3

危险品标志：刺激 危害环境

安全标识：S24 S37 S61

危险标识：R43 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱