环庚草醚 Cinmethylin
物竞编号 0WVV
分子式 C18H26O2
分子量 274
标签 Cinmethylin standard, (1RS,2SR,4SR)-1,4-Epoxy-p-menth-2-yl2-methylbenzyl ether, Cinmethyline, exo-1-Methyl-4-isopropyl-2-(2-methylbenzyloxy)-7-oxabicyclo-[2.2.1]heptane (IUPAC), exo-(+/-)-1-Methyl-2-(2-methylbenzyloxy)-4-isopropyl-7-oxabicyclo(2.2.1)heptane, 除草剂

编号系统

CAS号：87818-31-3

MDL号：MFCD01632785

EINECS号：暂无

RTECS号：RN8762000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：深琥珀色液体

2.      密度（g/mL25 ºC）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.014（20°C）

4.      熔点（ºC）：未确定

5.      沸点（ºC,常压）：313

6.      沸点（ºC10mmHg）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：146

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（Pa,）：10.1×10-3

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：6850

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：能溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为63mg/L

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠经口LD50：4553mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：>2mg/kg；兔子皮肤接触LD50：>2mg/kg；鹌鹑经口LD50：>2150 mg/kg；鸭经口LD50：>5620mg/kg；
2、 其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：4550 mg/kg/13W-C；小鼠经口TDLo：10920 mg/kg/13W-C；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：81.67

2、   摩尔体积（cm3/mol）：263.1

3、   等张比容(90.2K)：652.8

4、   表面张力(dyne/cm)：37.8

5、   极化率(10-24cm3)：32.37

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：4

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：18.5

7、   重原子数量：20

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：353

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：3

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

≤145℃稳定，pH值3～11时水解反尖半衰期为30d (25℃)

对免眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有刺激作用。

贮存方法

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运0-6°C冷藏

合成方法

以1-蒎烯为起始原料，制备方法如下。

萜品-4-醇的制备 将1-蒎烯0.735mol，35%硫酸0.714mol，催化剂0.2g均匀混合后，于20～30℃搅拌反应20h，然后加热到45℃，保温反应8h。弃去水层，在油层中加入50g 25%NaOH和50g异丙醇，回流并分馏出48g 1，4-桉树脑，含量70%.

将0.25mol 1,4-桉树脑，0.96mol 1,3-丙二胺，2.3g锂丝混合后于110℃搅拌反应9h，然后降温至50℃加水6mL，再在80℃下搅拌30min后，将反应液减压蒸馏，分出大部分胺类和萜烃类化合物，残留物水洗得40g萜品-4-醇，含量81%。

（±）-2-挂-羟基-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2，2，1]庚烷的制备 依次将30.8g萜品-4-醇，0.8g双（2，4-戊二酸）钒氧化物，300mL二氯乙烷和22g 90%过氧化叔丁醇（文献报道也有采用叔丁酸）加入反应器，放热、回流反应2h，加含0.8g对甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液，继续回流1.5h，冷却，搅拌下加入0.8g无水醋酸钠，过滤，浓缩，减压蒸馏，得28.4g产物。

环庚草醚的合成 在氮气保护下，将13.2g 50%氢氧化钠（经己烷洗涤），150mL干燥过的二甲基甲酰胺，加热至60℃，滴加42.5g上步产物与75mL二甲基甲酰胺混合溶液，约3h滴毕，反应温度控制在60～70℃，然后降温至20℃，滴加36.6g 2-甲基氯苄，约1.5h滴毕，反应温度为20～25℃，再到室温下搅拌反应6h，反应毕，将反应物倒入1000mL水中，用浓盐酸酸化，用200mL己烷分3次萃取，合并萃取液，干燥、过滤，脱溶于64g环庚草醚

用途

选择性内吸传导型芽前土壤处理剂，属桉树脑类除草剂，可被敏感植物根系吸收，经木质部传导到根及芽的生长点，抑制分生组织生长，使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后，易被代谢成羟基化合物，并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽，用量少，对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草，在移栽秧苗5～8d，稗草1.5叶期，用10%乳油2～3mL/100 m2，采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3 ～5cm，保水5～7d。旱地除草用量应当加大，如花生田用82%乳油7.5～12.5mL/100m2，在播后苗前进行土壤处理

安全信息

危险运输编码：UN3082 9/PG 3

危险品标志：有害 危害环境

安全标识：S22 S61

危险标识：R20 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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