物竞编号 | 0WG3 |
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分子式 | C9H13N5O4 |
分子量 | 255.23 |
标签 | 更昔洛韦, 9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤, DHPG, BIOLF-62, BW-B759U, BW-759, 抗病源性微生物药 |
CAS号:82410-32-0
MDL号:MFCD00870588
EINECS号:暂无
RTECS号:MF8407000
BRN号:暂无
PubChem号:24278453
1. 性状:白色粉末
2. 密度(g/mL25 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):250
5. 沸点(ºC, 常压):未确定
6. 沸点(ºC1mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:0.1 M HCl: 10 mg/mL
1、急性毒性:小鼠经口LD50:>2mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:1mg/kg;小鼠静脉注射LD50:900mg/kg;
狗经口LD50:>1 mg/kg;狗静脉注射LD50:>150 mg/kg;
2、致突变性:姐妹染色单体交换实验:人类淋巴细胞,10 mg/L;
暂无
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积135
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:346
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物
2-8°C冷藏、密闭、干燥处
将化合物(I)(15g,0.088mo1)悬浮于200ml HMDS(1,1,1,3,3,3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5g硫酸铵,回流2h。反应液减压浓缩,往剩余的黄色固体加入氰化汞(24g,0.095mo1)和250ml苯,加热至回流。加入6-氯鸟嘌呤(29.93g,0.093mo1)在250ml苯中的溶液,在氮气氛下回流3h。减压蒸出苯,剩余物和1.5L二氯甲烷搅拌后过滤。滤液用300ml 30%碘化钾水溶液洗2次,10%碳酸钾洗2次,300ml水洗2次,300ml饱和氯化钠洗,无水硫酸钠干燥。减压浓缩,得55g化合物(Ⅱ)的粗品。该粗品溶入最小量的二氯甲烷,用硅胶柱(8.5cm×30cm)层析,先用2L乙酸乙酯-己烷(2:3)洗脱,再用3L乙酸乙酯-己烷(75:25)洗脱。化合物(Ⅱ)将由第二洗脱液洗脱。得32g化合物(Ⅱ),收率80%,熔点70--75℃。化合物(Ⅱ)(24g,0.05mo1)溶于500ml甲醇,加入含4.6g钠的200ml甲醇中溶液,再加入16ml 2-巯基乙醇和lml水,在氮气下回流1h。再加入3g钠在50ml甲醇中的溶液,回流1h。反应液减压浓缩至约70ml,倾入400ml水中,用冰乙酸调Ph值至6。过滤收集析出的沉淀,用水彻底洗涤,再用乙醚洗,真空干燥,得22g固体。该固体和热乙酸乙酯一起搅拌,过滤收集固体,用无水乙醇重结晶,得16g化合物(Ⅲ),收率70%,熔点181~183℃。化合物(m)(15.6g,36mmo1)溶于回流中的800ml乙醇,加入400ml环己烯和15g铂黑,回流18h。过滤除去催化剂,并用热二甲基甲酰胺(200ml,100℃)洗5次。洗液和滤液合并后浓缩,剩余物溶入热乙醇-水(各200m1),用0.5g活性炭过滤。滤液减压浓缩,剩余物用乙醇-水(4:1)结晶,得7.72g更昔洛韦,收率84%,熔点>285℃(分解)。
适用于危及生命或视觉的巨细胞病毒(CMV)感染的免疫受损病人,如艾滋病、与器官移植和肿瘤化疗有关的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒药物的中间体,用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒(CMV)感染
危险运输编码:暂无
危险品标志:有毒
安全标识:S45 S53 S36/S37/S39
暂无
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