1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine
物竞编号 12DF
分子式 C6H12ClN
分子量 133.62
标签 Ghosez's reagent

编号系统

CAS号：26189-59-3

MDL号：MFCD00800562

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24873186

物性数据

1.       性状：液体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.01

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.       熔点（ºC）：无可用

5.       沸点（ºC,常压）：无可用

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：129-130/760 mmHg

7.       折射率：1.453

8.       闪点（ºC）：无可用

9.       比旋光度（º）：无可用

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）：无可用

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毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:101

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

对潮气特敏感。

贮存方法

干燥密封保存

合成方法

注意!光气有毒，应在通风橱中操作。少量活性酰胺，如二甲基酰胺可作催化剂。
1。制1-氯-N，N，2一三甲基亚丙基氯化亚按在装有磁力搅拌器、恒压加料漏斗B、导入管C(经一段聚乙烯软管与计量阱D相连)、干冰冷凝器气体·(依次与浓硫酸吸收瓶E、安全瓶F、氢氧化钾溶液吸收瓶G连接)的1升三颈烧瓶几 (见图了)中，加三200毫升无水二氯甲烷，然后置于冰盐浴中冷·却。将计量阱置于干冰一丙酮浴中冷却，以使85一100毫升(1.2-1.4摩尔)光气冷凝成液体后，再慢慢地注入烧瓶A(也可徐徐温热后让光气蒸发，再通入二氯甲烷内)中。取下气体导入管C，换上温度计。在0℃和20分钟内，滴加115克(1摩尔)新蒸N，N一二甲基异丁醚胺(注)与150毫升无水二氯甲烷配成的溶液。在1小时左右内将温度逐步升至室温，使溶液中的气体快速逸出并开始沸腾后，让含有白色沉淀的反应混合物在室温下放置过夜。在50℃的水浴和水泵的微微减压下，蒸去过量的光气和大部分溶剂，并将其收集于冰冷却下的充氨容器内，瓶中即剩下1一氯一N，N，2一三甲基亚丙基氯化亚按白色或淡黄色固体

2.  制1一氯一N，N，2一三甲基丙烯胺
    在装有滴液漏斗、搅拌器和回流冷凝器(与防潮气的硫酸阱连接)的三颈烧瓶巾，放置上述的亚按盐和200毫升无水二氯甲烷，搅拌成悬浮液后，在激烈搅拌下子1小时内滴加140克(1.4摩尔)三乙胺。升温至45℃使其回流，然后在室温下继续搅拌2小时。加150毫升干燥的低沸点石油醚，以使三乙胺盐酸盐完全沉淀。在氮气存在下，在砂芯漏斗上快速过滤，用300毫升石油醚洗涤。合并滤液和洗液，在氮才C存在下蒸出溶剂，然后用松针分馏柱分馏，得93一103克(60一77%)的产物。由于产物对潮乙元极敏感，应立即封存于安瓶中。

用途

1.亲电试剂，与芳经、呋喃、毗咯、N，N一二甲基苯胺等反可在其芳环上引入烯胺基，经水解成芳基烷基酮，加成试与共辘二烯加成和烯的〔2+2〕环加成得环丁酮衍生物;与schiff应剂碱反应生成环丁内酰胺衍生物等。

安全信息

危险运输编码：UN 2734 8/PG 1

危险品标志：腐蚀

安全标识：S16 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R10 R34

文献

〔1〕B .Haveaux et al.,Org.Sgn.,59，26(1979)

备注

暂无

表征图谱

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