物竞编号 | 113E |
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分子式 | C9H10O |
分子量 | 134 |
标签 | 苯基丙酮, 苄基甲基酮, 苯丙酮(限出口), 苯乙酮(030707需海运), 丙酮苯, 甲基苄基酮, 1-Phenylacetone, Benzyl methyl ketone, Phenylacetone, Phenyl-2-propanone, 1-Phenyl-2-propanon, 1-Phenyl-propan-2-one |
CAS号:103-79-7
MDL号:暂无
EINECS号:203-144-4
RTECS号:UC3500100
BRN号:742120
PubChem号:暂无
1. 性状:黄色透明液体
2. 密度(g/mL,20℃):1.0157
3. 相对密度(25℃,4℃):0.985040.3
4. 熔点(ºC):-15
5. 沸点(ºC,常压):216.5
6. 相对密度(20℃,4℃):1.0030
7. 折射率(n20/D):1.5168(lit.)
8. 闪点(ºC):90
9. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4870.0
10. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-100.7
11. 蒸气压(mmHg,40ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):0.16
13. 燃烧热(KJ/mol):57.7
14. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4818.8
15. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-151.9
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,与苯、二甲苯互溶。
1、急性毒性:小鼠经腹腔LD50:540mg/kg;
暂无
1、摩尔折射率:40.46
2、摩尔体积(cm3/mol):135.8
3、等张比容(90.2K):328.7
4、表面张力(dyne/cm):34.2
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):16.04
7、单一同位素质量:134.073165 Da
8、标称质量:134 Da
9、平均质量:134.1751 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:112
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。
1. 由苯乙酸与乙酐反应而得。其制备方法是将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应,然后水解、脱羧得到粗产品,在水溶液中调节pH=6,用乙酸乙酯萃取,水相用25%K2CO3溶液处理至pH=6,再用乙酸乙酯处理,然后蒸馏粗产品得产品。
2. 烟草:FC,56。
3.制法:
将294g(0.5mol)六水合硝酸钍溶于约450mL水中,搅拌下慢慢加入由无水碳酸钠106g(1mol)溶于400mL水配成的溶液。碳酸钍沉淀析出。尽可能倾出水层,用500mL水倾洗。加入浮石(4~8目)200g混合均匀。于一大的蒸发皿中搅拌加热蒸发,制成粉状。过筛,得约250g白色粉状物,其中主要含有碳酸钍,并含有氧化钍。可以使用更多的浮石,制备约1400g的浮石催化剂。苯基丙酮(1):将制得的浮石催化剂置于加热管中400~450℃[1]氮气饱和下加热6~12h,转化为氧化钍。于400~450℃滴加由苯乙酸(2)170g(1.25mol)与225g冰醋酸配成的溶液,控制滴加速度25~30滴/取两次,依次用碱、水洗涤。合并有机层,无水硫酸镁干燥,蒸出乙醚。剩余物减压分馏,收集102~103℃/2.67kPa的馏分,得苯基丙酮(1)85g,收率51%。剩余物主要是二苄基酮。将其转移至一小蒸馏瓶中蒸馏,收集200℃/2.8kPa的馏分,得二苄基酮,mp34~35℃。[1]
用作有机中间体,用于合成敌鼠钠盐;医药中间体,用于合成苯丙胺、苯基异丙胺等。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:431. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无