物竞编号 01YF
分子式 C4H6O6
分子量 150.09
标签 右旋-2,3-二羟基琥珀酸, 右旋葡萄酸, 天然酒石酸, L-Tartaric acid, [R-(R*,R*)]-2,3-Dihydroxybutanedioicacid, 日本药典, 酸性溶剂

编号系统

CAS号:87-69-4

MDL号:MFCD00064207

EINECS号:201-766-0

RTECS号:WW7875000

BRN号:1725147

PubChem号:24855129

物性数据

1.     性状:白色单斜棱柱状结晶,有酸味.

2.     密度(g/mL,25/4℃):1.76

3.     相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.     熔点(ºC):168-170

5.     沸点(ºC,常压):未确定

6.     沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.     折射率:未确定

8.     闪点(ºC):210

9.     比旋光度(º): 12°( c=20, H2O)

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:易溶于水、乙醇和甘油,微溶于醚,不溶于氯仿

 

 

毒理学数据

1、急性毒性

小鼠静脉LC50:485mg/kg;

狗口径:5mg/kg;

兔子口径:5mg/kg;
有刺激性

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:26.69

2、   摩尔体积(cm3/mol):79.5

3、   等张比容(90.2K):263.1

4、   表面张力(dyne/cm):119.4

5、   极化率(10-24cm3):10.58

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1.9

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积115

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:134

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 存在于烟叶中。

贮存方法

本品密封阴凉干燥保存。

合成方法

1.以制造葡萄酒时生成的酒石为原料,将其转化为钙盐,再用稍过量的稀酸使其分解而得。或以顺丁烯二酸和过氧化氢为原料,在一定温度下转化为环氧丁二酸,再水解得DL-酒石酸。也可由化学合成法制得的环氧琥珀酸,经琥珀酸诺卡氏菌所含的开环酶的作用而得L(+)酒石酸。

2.将蒸馏水加到工业品酒石酸中,通蒸气加热并搅拌使之溶解。加入适量活性炭,充分搅拌后静置,过滤,滤液加热浓缩至表面结膜时,趁热抽滤,滤液冷却结晶,待完全后,结晶用少量蒸馏水洗淋后于30~40℃下平铺干燥至不沾勺即可。若控制活性炭脱色温度为80℃,过滤后于80℃减压浓缩,冷却结晶,
将得到的结晶在非铁质容器中重结晶精制低温下烘干,可得右旋酒石酸【L(+)酒石酸] 成品。

用途

1.L(+)-酒石酸广泛用作饮料和其他食品的酸味剂,用于葡萄酒、软饮料、糖果、面包、某些胶状甜食。利用其光学活性,作为化学拆分剂,用于制造抗结核病药物中间体DL-氨基丁醇的拆分;还可以作为手性原料用于酒石酸衍生物的合成;利用其酸性,作为涤纶织物树脂整理的催化剂,谷维素生产的PH调节剂;利用其络合性,用作电镀、脱硫、酸洗以及化学分析、医药检验中的络合剂、掩蔽剂、螯合剂、印染的防染剂;利用其还原性,用作化学制镜的还原剂。照相的显影剂。还能与多种金属离子络合,可作金属表面的清洗剂和抛光剂。

2.生化研究,掩蔽剂,鞣革业,啤酒发泡剂。检验或测定钾盐。能与若干元素盐类作用于生成可溶性的络合物(如氧化铌、氧化钽和焦硫酸钾)。照相业。

3.用作酸味剂,酸度比柠檬酸强1.2~1.3倍。有较高的溶解度,对金属离子的螯合能力强。对酒有增香作用,但比柠檬酸弱。常与柠檬酸或苹果酸等其他有机酸合用。可用于各类食品,按生产需要适量使用。

4.用作分析试剂,如配合掩蔽剂。用作生化试剂、啤酒发泡剂。也用于照相业、鞣革业。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S26 S36/S37/S39

危险标识:R36/37/38

文献

1. Kroller E. Bundesgesundheitsblatt, 1966, 9: 333-334. 2. Baker R R, Massey E D, Smith G. Food Chem. Toxicol., 2004, 42S: S39-52. 3. Baker R R, Massey E D, Smith G. Food Chem. Toxicol., 2004, 42S: S53-83. 4. Paschke T, Scherer G, Heller W D. Beitr. Tabakforsch. Int., 2000, 50: 107-247.

备注

暂无

表征图谱