2-氯苯甲酸 o-Chlorobenzoic Acid
物竞编号 03AB
分子式 C7H5ClO2
分子量 156
标签 农药中间体；脂肪族羧酸及其衍生物

编号系统

CAS号：118-91-2

MDL号：MFCD00002412

EINECS号：204-285-4

RTECS号：DG4976000

BRN号：907340

PubChem号：24848210

物性数据

1.      性状：白色粗粉末, 易升华。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.544 

3.      相对密度（20℃，4℃）：1.544

4.      熔点（ºC）：142

5.      沸点（ºC,常压）：285  

6.      相对密度（25℃，4℃）：1.5355

7.      气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-325.0

8.      闪点（ºC）：173

9.      晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-404.5

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不溶于水，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：6460mg/kg

             兔子经口LD50：>500mg/kg

生态学数据

该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：38.07

2、   摩尔体积（cm3/mol）：113.9

3、   等张比容（90.2K）：305.2

4、   表面张力（dyne/cm）：51.5

5、   极化率（10-24cm3）：15.09

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

7、   重原子数量：10

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：136

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：0

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：1

 

 

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、强碱接触。

2.本品有毒，其毒性及防护参见苯甲酸。小鼠皮下注射ＬＤ５０１２００ｍｇ／ｋｇ。
　

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有 良好的通风设施。储存的地方远离氧化剂、碱、火源、热源。

采用麻袋内衬塑料袋包装。每袋５０ｋｇ。按有毒beplay体育首页 规定贮运。

合成方法

1.      以苯酐为原料与氢氧化钠和氨水进行酰胺化和降解反应而制得邻氨基苯甲酸，然后用亚硝酸钠，盐酸进行重氮化，再用氯化亚铜，盐酸置换而制得邻氯苯甲酸粗品，经精制后得成品。

3.邻氯甲苯氯化水解制得。

2.      其制备方法有以下两种。
邻氯甲苯氯化水解法
邻氯甲苯置于反应釜中，用紫外灯光照，反应温度100℃，通入氯气进行氯化反应，加深氯化反应深度使生成α，α，α，2-四氯甲苯，或用邻氯甲苯为原料，以偶氮二异丁腈为催化剂进行氯化，亦可得到α，α，α，2-四氯甲苯，然后将上述产物移入水解釜，加入少许酸使其水解生成邻氯苯甲酰氯，水解深度大则可得2-氯苯甲酸。
邻氨基苯甲酸重氮化法
以邻氨基苯甲酸为原料加入盐酸、亚硝酸钠进行重氮化，然后在重氮液中加入Cu2Cl2溶于盐酸中的溶液，边加边搅拌，经后处理得邻氯苯甲酸。

 

用途

作为染料、农药的中间体, 医药上是制氯丙嗪和抗炎灵的原料, 还用作胶水及油漆的防腐剂及有机合成的原料。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26

危险标识：R36

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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