邻甲基苯甲酸 o-Toluic Acid
物竞编号 03AA
分子式 C8H8O2
分子量 136
标签 2-甲基苯甲酸, 2-Methylbenzoic acid, o-Methylbenzoic acid, 农药中间体；芳香族羧酸及其衍生物, 酸性溶剂

编号系统

CAS号：118-90-1

MDL号：MFCD00002477

EINECS号：204-284-9

RTECS号：XU1400000

BRN号：1072103

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：从水中析出棱柱晶或针状晶。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.062 

3.      相对密度（25℃，4℃）：1.062115

4.      熔点（ºC）：103~105   

5.      沸点（ºC,常压）：258.5751

6.      沸点（ºC,99.9kPa）：258~259

7.      折射率(n115D)：1.512

8.      闪点（ºC）：148

9.      常温折射率（n25）：1.512115

10.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3971.29

11.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-302.12

12.   晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3874.59

13.   晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-416.52

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、氯仿。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：400mg/kg

             兔子经皮LD50：750mg/kg

生态学数据

该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而

当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体

底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、

真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼

类减少或死亡。

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：38.00

2、   摩尔体积（cm3/mol）：118.2

3、   等张比容（90.2K）：307.0

4、   表面张力（dyne/cm）：45.4

5、   极化率（10-24cm3）：15.06

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.5

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

7、   重原子数量：10

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：131

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：0

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：1

 

 

性质与稳定性

1. 避免与氧化物接触。本品毒性：大鼠经口ＬＤ５０４００ｍｇ／ｋｇ。小鼠腹腔注射ＬＤ５０４２０ｍｇ／ｋｇ。参见苯甲酸。

2. 存在于白肋烟烟叶中。
　

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有 良好的通风设施。储存的地方远离氧化剂、火源、热源。

包装采用塑料编织袋包装。按一般化学药品规定贮运。参见苯甲酸。

合成方法

1. 由邻二甲苯经催化氧化而得。以邻二甲苯为原料、环烷酸钴为催化剂，在温度120℃，压力0.245MPa下，邻二甲苯连续进入氧化塔进行空气氧化，氧化液进入汽提塔进行浓缩、经结晶、离心，得成品。母液进行蒸馏，回收邻二甲苯及部分邻甲基苯甲酸后，排渣。收率为74%。每吨产品消耗邻二甲苯（95%）1300kg。

其制备方法是在氧化塔中在反应温度120～125℃，压力196～392kPa条件下，邻二甲苯在环烷酸钴催化

剂存在下，用空气进行持续氧化，可以制得成品。

2. 烟草：BU，26。

用途

用作农药杀菌剂磷酰胺、香料、氯乙烯聚合引发剂MBPO、间甲酚、彩色胶片显影剂等有机合成中间体。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36 S22

危险标识：R36/37/38

文献

1. Russ R, Zelinski T, Anke T. Tetrahedron Lett., 2002, 43: 791-794. 2. Cabiddu S, Fattuoni C, Floris Co, et al. Tetrahedron, 1990, 46: 861-884.

备注

暂无

表征图谱

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