3,4,5-三甲氧基苯甲醛 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
物竞编号 01X3
分子式 C10H12O4
分子量 196.20
标签 芳香族醛、酮及其衍生物

编号系统

CAS号：86-81-7

MDL号：MFCD00003364

EINECS号：201-701-6

RTECS号：CU8462000

BRN号：395163

PubChem号：24889619

物性数据

1. 性状：白色至微黄色针状晶体

2. 熔点（℃）：74~75

毒理学数据

大鼠口径LD50：>33487mg/kg；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：53.04

2、   摩尔体积（cm3/mol）：173.1

3、   等张比容（90.2K）：422.3

4、   表面张力（dyne/cm）：35.4

5、   极化率（10-24cm3）：21.02

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积44.8

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:169

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

要求生产设备密闭，车间通风良好。操作人员穿戴防护用具。
　

贮存方法

避光，密闭保存。
用桶装。贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，严密封存。按一般beplay体育首页 规定贮运。

合成方法

1.由没食子酸（或单宁酸）经硫酸二甲酯甲基化、酯化，再用水合肼进行肼化反应，然后经赤血盐氧化制得。工业化生产的收率在70%以上。

2.由香兰醛经溴化、水解、甲基化而得。

3.以对硝基甲苯为原料，经氧化还原，再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛，经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外，由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3,4,5－三甲氧基苯甲醛。

用途

用于合成磺胺类药物、抗菌增效剂TMP以及抗癫痫药物。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S22 S24/25

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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