3,4-二羟基苯甲醛 3,4-Dihydroxybenzaldehyde
物竞编号 03SH
分子式 C7H6O3
分子量 138.12
标签 1,2-二羟-4-甲酰苯, 原二茶醛, Protocatechualdehyde, Protocatechuicaldehyde, 1,2-Dihydroxy-4-formybenzene, 芳香化合物

编号系统

CAS号：139-85-5

MDL号：MFCD00003370

EINECS号：205-377-7

RTECS号：UL0380000

BRN号：774381

PubChem号：24893348

物性数据

1. 熔点（ºC）：150~153

2. 相对密度(d204)   ：1.409

毒理学数据

急性毒性数据：

小鼠腹腔LD50：205mg/kg

小鼠静脉LD50：56mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

 

分子性质数据：

1、   摩尔折射率：36.76

2、   摩尔体积（cm3/mol）：97.9

3、   等张比容（90.2K）：282.3

4、   表面张力（3.0 dyne/cm）：69.0

5、   极化率（0.5 10-24cm3）：14.57

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:12

6.拓扑分子极性表面积57.5

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:124

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 存在于鳞始蕨科植物乌蕨的叶中，冬青科植物四季青叶中，唇形科植物丹参等植物中。

2. 存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、主流烟气中。

贮存方法

充氮密封干燥闭光保存。

合成方法

1.由3,4-亚甲基二氧基苯甲醛经下列步骤制得。将新处理过的五氯化磷分次加入3,4-亚甲基二氧基苯甲醛中，开始时反应很剧烈，需用冰水冷却，同时应防止湿气侵入。大约在加入一半五氯化磷后应变慢，可不再冷却。五氯化磷的用量为3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的3倍（摩尔）。将所得反应液慢慢加热1h，放出氯化氢，再减压抽出挥发物。然后，将反应物倾入冷水中，析出的乳状油层放置固化。再慢慢沸腾3h，加活性炭过滤，滤液减压浓缩，冷却至0℃，析出结晶。过滤、水洗后用水重结晶，得成品。

2. 烟草：OR，26；FC，54。

用途

用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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