2-氨基蒽醌 2-Aminoanthraquinone
物竞编号 0397
分子式 C14H9NO2
分子量 223.23
标签 β-氨基蒽醌, β-Aminoanthraquinone, 催化剂, 芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号：117-79-3

MDL号：MFCD00001233

EINECS号：204-208-4

RTECS号：CB5120000

BRN号：745903

PubChem号：24850139

物性数据

1.       性状：红色或橙棕色针状结晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：303~306

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿、氯苯、丙酮、苯、硝基苯和浓硫酸。

毒理学数据

有毒。对鼻腔黏膜有刺激作用。长期接触易引起皮炎、胃消化不良。大鼠吸入10mg/m3 4个月出现衰竭。操作场所空气中最高容许浓度5mg/m3。生产车间应通风，设备应密闭，操作人员要穿戴防护用具。

生态学数据

对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：62.90

2、   摩尔体积（cm3/mol）：161.3

3、   等张比容（90.2K）：462.7

4、   表面张力（dyne/cm）：67.6

5、   极化率（10-24cm3）：24.93

 

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积60.2

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:352

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压稳定，避免与强氧化剂接触。

有毒。对鼻腔黏膜有刺激作用。长期接触易引起皮炎、胃消化不良。大鼠吸入10mg/m34个月出现衰竭。操作场所空气中最高容许浓度5mg/m3。生产车间应通风，设备应密闭，操作人员要穿戴防护用具。

2.对机体有不可逆损伤的可能性，避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

　用铁桶内衬塑料袋包装，每桶净重30～100kg。贮存于通风、干燥处。防晒、防潮。按有毒物品规定贮运。

合成方法

由蒽醌-2-磺酸铵盐氨化制得，工艺过程如下：将蒽醌-2-磺酸铵盐240kg、间硝基苯磺酸钠（防染盐S）70kg及25%氨水（含氨100%174kg）打浆，压入高压釜。加热至184-188℃，压力为3.73-3.92MPa（表压），保温压反应10h，反应毕，边冷却，边放氨。冷至80℃，将物料压入脱氨锅在80℃脱氨2h。升温至100℃，吸滤，用100℃热水3000L洗涤。将滤饼烘干，得2-氨基蒽醌。收率70%。（2）2-氯蒽醌和氨水在催化剂硫酸铜的悬浮物中经高温压反应，制得2-氨基蒽醌。先将2-氯蒽醌、硫酸铜、氨水打浆，充分混合压入氨化高压锅中，升温至213-215℃，于5.1-5.39MPa压力下反应5h，放压回收余氨。将反应产物压入过滤器，经过滤、水洗、干燥而得成品。产品规格：外观为红棕色粉末的工业品含量（以总氨值计）86.0%。

用途

用于制备还原蓝RSN、还原蓝BC、还原黄5RC、还原黄G、还原黄8G等。也用于制取1-氯-2-氨基蒽醌染料。在造纸工业中可用作催化剂以节约烧碱。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S36/S37/S39

危险标识：R40

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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