物竞编号 | 03XU |
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分子式 | C8H16O2 |
分子量 | 144.21 |
标签 | 异辛酸, 亚羊脂酸, 丁基乙基乙酸, 2-丁基己酸, 庚烷-3-羧酸, 乙基乙酸, Butylethylacetic acid, Ethylhecoic acid, 2-Butylbutanoic acid, 酸类溶剂, 脂肪族化合物 |
CAS号:149-57-5
MDL号:MFCD00002675
EINECS号:205-743-6
RTECS号:MO7700000
BRN号:1750468
PubChem号:24878352
1. 性状:无色油状液体。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):227.6
3. 熔点(ºC):-59
4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):0.9077
5. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9031
6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.9
7. 折射率(20ºC):1.4252
8. 折射率(25ºC):1.4287
9. 黏度(mPa·s,20ºC):7.73
10. 闪点(ºC,开口):114
11. 燃点(ºC):371
12. 蒸气压(kPa,20ºC):0.0040
13. 蒸气压(kPa,106ºC):0.67
14. 爆炸下限(%,V/V):0.8
15. 爆炸上限(%,V/V):6.0
16. 体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00089
17. 溶解性:微溶于冷水及乙醇,溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙酸、丙酮、苯和氯仿。20℃时在水中溶解0.25%;水在2-乙基己酸中溶解1.2%。
18. 临界温度(ºC):419.85
19. 临界压力(MPa):2.78
20. 临界密度(g·cm-3):0.273
21. 临界体积(cm3·mol-1):528
22. 临界压缩因子:0.262
23. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4875.18
24. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-559.54
25. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4799.58
26. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-635.14
1、急性毒性:大鼠经口LD50:3 mg/kg;兔子经皮LD50:1260 uL/kg。
2、 吸入毒性:大鼠:>400 ppm/6H
3、 生殖毒性:大鼠经口TDLo:1803 mg/kg;大鼠经口TDLo:5 mg/kg。
4、属低毒类。对皮肤、黏膜有刺激作用。
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:40.63
2、 摩尔体积(cm3/mol):155.5
3、 等张比容(90.2K):369.6
4、 表面张力(dyne/cm):31.8
5、 极化率(10-24cm3):16.10
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:99.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.常温常压下稳定。
禁配物:强氧化剂
2.本品低毒。对呼吸道和黏膜有刺激性。对大鼠灌胃,发现内脏器官淤血,肝营养障碍和肾多处坏死。大鼠经口LD503000mg/kg,小鼠静脉注射LD501120mg/kg。设备应密闭,操作人员宜戴口罩及防护眼镜。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、主流烟气中。
1.密封于干燥阴凉处保存。
2.用内衬塑料袋铁桶或镀锌铁桶包装,净重180kg。也可用塑料桶包装,净重25kg。按一般beplay体育首页
规定贮运。
国外一些公司用丁醛为原料,经缩合脱水得到2-乙基已烯醛。
1.-乙基己醇氧化法 由2-乙基己醇在氢氧化钠水溶液中经高锰酸钾氧化生成异辛酸钠,再经硫酸中和制得。原料消耗定额:2-乙基已醇1204kg/t、高锰酸钾3611kg/t、液碱约1500kg/t、硫酸约960kg/t。
2.-乙基己烯醛氧化法 以丙烯羰基合成生产2-乙基己醇的中间产品2-乙基己烯醛为原料,通过选择性加氢制得2-乙基己醛,再经液相氧化生产2-乙基己醇。3.2-乙基己醇催化脱氢酯化法 2-乙基己醇在碱性条件下,以氧化镉、氧化锌、二氧化锰为催化剂,于180-210℃脱氢生成2-乙基己酸酯(异辛酸酯),异辛酸酯经皂化生成相应的盐和醇,盐经硫酸酸化后,再经精馏得异辛酸成品。
3.烟草:OR,18;BU,26;FC,40。
4.制法:
于反应釜中加水100mL,氢氧化钠2.0kg,搅拌溶解。不断搅拌下加入异辛醇(2)5.0kg(38.5mol)。控制反应温度20℃,分批加入高锰酸钾16.0kg(95mol)。升温至40~50℃,搅拌反应4h,至高锰酸钾的紫红色消失。过滤,滤饼用热水洗涤。减压浓缩至原体积的1/2。滤液用稀硫酸调至pH1~2。分出油层,减压蒸馏,收集110~130℃/2.66kPa的馏分。得异辛酸(1)①4.4kg,收率79%。注:①也可用异辛醇的硝酸氧化法制备,收率35%。[1]
2-乙基已酸大部分转化为金属锆、钴、钼、锌等的盐,用于油漆催干剂和聚氯乙烯塑料的热稳定剂;锡盐作为塑料管材的添加剂;钡盐、镉盐用于塑料压延产品和稳定剂,2-乙基已酸及其酯类也用于医药、杀菌剂、金属润滑剂、化妆品等方面,其甘油酯是优良的增塑剂。2-乙基已酸是医药羧苄青霉素的原料。还用于许多染料、香料的合成。
危险运输编码:暂无
危险品标志:易燃 有害
安全标识:S36/S37
危险标识:R63
[1]参考文献:1、孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:37. 2、段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社•2000:112. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无