三氯杀螨砜 Tetradifon
物竞编号 038M
分子式 C12H6Cl4O2S
分子量 356.05
标签 2,4,4',5,四氯二苯砜, 涕滴恩, 天地红, 大地安, 退得完, Akaritox, Tedion, Tetradiphon, 2,4,4',5,Tetrachlorodiphenyl sulfone, 杀螨剂

编号系统

CAS号：116-29-0

MDL号：MFCD00018127

EINECS号：204-134-2

RTECS号：WR5850000

BRN号：2292528

PubChem号：24899294

物性数据

1.      性状：白色结晶, 工业品为黄色至淡棕色结晶固体。

2.      密度（g/mL,25℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：145～146

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC, KPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg, ºC）：3.199×10-8

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）未确定

19.   溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮、苯等。

毒理学数据

1、    急性毒性：小鼠经口LD50：5000mg/kg;大鼠急性经口LD50>5000mg/kg

生态学数据

对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：79.58

2、   摩尔体积（cm3/mol）：225.5

3、   等张比容（90.2K）：605.6

4、   表面张力（dyne/cm）：51.9

5、   极化率（10-24cm3）：31.55

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积42.5

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:400

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

化学性质稳定，对一般酸、碱溶液，高温和紫外线不容易分解，无腐蚀性。避免与强氧化剂接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄
漏物。

合成方法

1、由三氯苯经氯磺化制得中间体三氯苯磺酰氯，再与氯苯在三氯化铝存在下缩合制得三氯杀螨砜。原料消耗定额：三氯苯750kg/t、氯磺酸 1570kg/t、三氯苯磺酰氯990kg/t、氯苯440kg/t、三氯化铝500kg/t。

2、氯磺化 将三氯苯滴加到氯磺酸中，氯磺酸过量，反应温度80～90℃,氯磺化时间3h。反应排出的气体用水吸收。生成的三氯苯磺酰氯经冷却析出、水洗（必要时加少量硝酸氧化，使低硫化合物转变为三氯苯磺酰氯），最后经脱水、干燥后供缩合用。
缩合 三氯苯磺酰氯与氯苯缩合生成三氯杀螨砜。反应为亲电子二级反应，用AlCl3或FeCl3作催化剂，氯苯滴加，反应温度145～155℃，反应时间1.5～3h。缩合产物倾入90℃热水中，搅拌析出三氯杀螨砜，经水洗、烘干得原粉。

用途

具有良好的杀螨卵和幼螨的效果，残效期长达40～50d，可用于防治棉、柑橘、苹果等植物初孵化螨、卵盛期或成螨较少时期。使用含量.05%，可抑制雌螨产卵和不育。

安全信息

危险运输编码：UN3077 9/PG 3

危险品标志：有害 危害环境

安全标识：S60 S61

危险标识：R22 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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