氯吡脲 Forchlorfenuron
物竞编号 0V8F
分子式 C12H10ClN3O
分子量 247.68
标签 氯吡苯脲, 吡效隆醇, 吡效隆, 1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲, 4-CPPU, CPPU, N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N′-phenylurea, 植物生长调节剂

编号系统

CAS号：68157-60-8

MDL号：MFCD00059898

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色晶体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：172

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：4.6

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于甲醇。

毒理学数据

急性毒性：orl-mus LD50：500 >mg/kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：68.05

2、   摩尔体积（cm3/mol）：175.0

3、   等张比容（90.2K）：495.4

4、   表面张力（dyne/cm）：64.2

5、   极化率（10-24cm3）：26.98

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积54

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:256

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质：氧化剂。
危险的分解产物：二氧化碳一氧化碳，氮氧化物 (NOx)，氯化氢。

贮存方法

处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免所有部位的接触！


贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。

合成方法

制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

用途

氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37

文献

暂无

备注

None

表征图谱

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