滴滴涕 DDT
物竞编号 013F
分子式 C14H9Cl5
分子量 354.49
标签 4,4'-滴滴涕, 滴滴涕粉剂, 1,1,1-三氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷, 2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷, 1,1,1-Trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane, 1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷, 4,4'-DDT, Agritan, Azotox, Bovidermol, Clofenotan, Deoval, Detox, Detoxan, Dibovin, Dicophane, Dodat, 有机氯杀虫剂

编号系统

CAS号：50-29-3

MDL号：MFCD00000802

EINECS号：200-024-3

RTECS号：KJ3325000

BRN号：1882657

PubChem号：24864083

物性数据

1.       性状：纯品是白色晶体，工业品是白色粒状或含有油质的淡黄色大块

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.55

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：107-110 °C(lit.)

5.       沸点（ºC,常压）：260℃

6.       沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：72 °C

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：84.50

2、  摩尔体积（cm3/mol）：244.1

3、  等张比容（90.2K）：638.9

4、  表面张力（dyne/cm）：46.8

5、  极化率（10-24cm3）：33.50

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:250

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

50%胶悬剂，2kg塑料瓶，外加纸箱，每箱净重20kg。应避免与碱性物质接触，存放阴凉处，包装仪器要密封，严防火种。

合成方法

由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。

用途

DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：有毒 有害 危害环境

安全标识：S22 S36/S37 S45 S60 S61

危险标识：R25 R40 R48/25 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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