甲基苯噻隆 Methabenzthiazuron
物竞编号 0P0T
分子式 C10H11N3OS
分子量 221
标签 噻唑隆, 东播隆, 东播宁, Tribunil, Methibenzuron, 除草剂

编号系统

CAS号：18691-97-9

MDL号：MFCD00055498

EINECS号：242-505-0

RTECS号：暂无

BRN号：196633

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：纯品为白色结晶固体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：不确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：119～120

5.       沸点（ºC,常压）：不确定

6.       沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

7.       折射率：不确定

8.       闪点（ºC）：11

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：1.33×10-4Pa (20℃)。

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：20℃时 丙酮116g/L，二甲基甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。

毒理学数据

急性毒性：大鼠口经LD50：>2500 mg/kg；大鼠吸入LC50：>500 mg/m3/4H；大鼠腹腔LD50：315 mg/kg；小鼠口经LD50：>1 mg/kg；
          小狗口经LD50：>1 mg/kg；小猫口经LD50：>1 mg/kg；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：63.14

2、   摩尔体积（cm3/mol）：166.6

3、   等张比容（90.2K）：463.2

4、   表面张力（dyne/cm）：59.6

5、   极化率（10-24cm3）：25.03

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积73.5

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:249

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。

在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基苯并噻唑。最后与异氰酸甲酯反应合成甲基苯噻隆。

或将2-甲氨基苯并噻唑与甲氨基甲酰氯反应，生成甲基苯噻隆。

用途

取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。

噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：易燃 有毒 危害环境

安全标识：S7 S16 S45 S60 S61

危险标识：R11 R23/24/25 R39/23/24/25 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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