2-氨基苯并噻唑 2-Aminobenzothiazole
物竞编号 03R4
分子式 C7H6N2S
分子量 150.20
标签 2-苯并噻唑胺, 2-氨基-苯并噻唑, 2-苯基噻唑胺, 2-胺苯并噻唑, 2-Benzothiazolamine, 杂环化合物

编号系统

CAS号：136-95-8

MDL号：MFCD00005785

EINECS号：205-268-4

RTECS号：DL1050000

BRN号：116315

PubChem号：24846830

物性数据

1.       性状：白色叶状结晶

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：128

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓酸，极微溶于水。

毒理学数据

急性毒性数据：

小鼠经口LD50：>1mg/kg

小鼠腹腔LD50：200mg/kg

小鼠静脉LD50：126mg/kg

致突变数据：

细菌-鼠伤寒沙门氏菌：2500ug/plate

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：44.80

2、   摩尔体积（cm3/mol）：108.5

3、   等张比容（90.2K）：314.2

4、   表面张力（3.0 dyne/cm）：70.2

5、   极化率（0.5 10-24cm3）：17.76

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积67.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:129

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

具有刺激性，吸入、口服或与皮肤接触有害。

贮存方法

密封避光保存。

合成方法

     由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。

用途

1.有机合成。照相材料。制备偶氮染料。 

2.染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。         

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S26

危险标识：R22 R36

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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