2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride
物竞编号 10P2
分子式 C16H12N2O7
分子量 344.28
标签 6-硝基邻甲基酸酐, 6-Nitro-o-toluic Anhydride, MNBA, 脱水缩合剂

编号系统

CAS号：434935-69-0

MDL号：MFCD06797117

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24885612

物性数据

1.性状：极淡的黄色-红黄色晶体粉末

2.熔点（℃）：177

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积135

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:506

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

        MNBA是一个非常有效的脱水缩合试剂，经过一个简单的步骤混合反应物试剂，然后从等摩尔的羧酸和醇类制备羧酸酯类，从羟基羧酸中制备内酯，反应产物收益率好，化学纯度高。

1.酯化反应

      在碱性条件下，首先将三乙基胺，二甲基氨基吡啶（DMAP）和MNBA溶于溶剂中，混合后加入羧酸，室温下搅拌，加入醇厚，羧酸酯就可以很容易的获得1)。表格1中就是一个典型的例子，MNBA中的硝基基团在室温下促进酯化反应。此外，在MNBA的芳香环上2-位和6-位处引入取代基可以阻止羧酸酯副产物的生成。这两种效应使得反应活性增强，合成羧酸酯收益率高，纯度高。

2.内酯化反应

        Shiina等人利用MNBA进行分子内的酯化反应2)，使用DMAP作为基质和催化剂制备大环酮类，收益率很高，选择性也很高。这个方法可以应用到具有酸敏结构的化合物比如说乙缩醛。此外，当化合物中含有ω-羟基羧酸，和二级羟基基团时（见表二）可以得到相应的内酯，选择性很高。这个方法被成功的应用到了合成八环乳糖 A(Scheme 1 )3)和八环乳糖 B4)的八元环结构上面。

 

此外，使用三乙基胺作基质，4-二甲氨基吡啶氧化物（DMAPO）作催化剂进行内酯化反应式，MNBA，三乙基胺，4-二甲氨基吡啶氧化物溶解在溶剂里面，然后缓慢的逐滴滴加羟基羧酸，室温下搅拌，反应结束后得到相应的内酯。（Scheme 2）

        综上所述，使用产品MNBA的酯化反应和内酯化反应在碱性至中性的条件下都可以完成，另外，这个方法分离中间产物简单。总之，MNBA是一个非常有效的脱水缩合试剂，经过一个简单的步骤混合反应物试剂，然后从等摩尔的羧酸和醇类制备羧酸酯类，从羟基羧酸中制备内酯，反应产物收益率好，化学纯度高。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26

危险标识：R36/37/38

文献

1)I. Shiina, R. Ibuka, M. Kubota, Chem. Lett., 2002, 286; N. Nishino, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 2002, 60, 996; Tokyo Kasei Kogyo Jpn. Kokai Tokkyo koho 2003 335731, 2003. 2) I. Shiina, M. Kubota, R. Ibuka, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7535 . 3) I. Shiina, M. Hashizume, Y. Yamai, H. Oshiumi, T. Shimazaki, Y. Takasuna, R. Ibuka, Chem. Eur. J., 11, 6601 (2005). M-T. Dinh, S. Bouzbouz, J.-L. Peglion, J. Cossy, Synlett, 2005,2851. 4) I. Shiina, M. Kubota, H. Oshiumi, M. Hashizume, J. Org. Chem., 69, 1822 (2004). I. Shiina, M. Kubota, H. Oshiumi, M. Hashizume, Y. Yamai, R. Ibuka, Tetrahedron Lett., 45, 543 (2004).

备注

暂无

表征图谱

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