四苯硼钠 Sodium tetraphenylborate
物竞编号 03W7
分子式 C24H20BNa
分子量 342.22
标签 四苯基硼酸钠, 四苯基硼酸钠, 四苯硼酸钠, 四苯基硼化钠, Tetraphenylboron sodium, Sodium tetraphenylboron, Na-TPB, 分析鉴别试剂

编号系统

CAS号：143-66-8

MDL号：MFCD00011494

EINECS号：205-605-5

RTECS号：ED3362500

BRN号：3599783

PubChem号：24886345

物性数据

一、物性数据：

1.      性状：白色结晶。无气味。对光敏感。微吸湿。

2.      熔点（ºC）：大于300ºC

    3.  溶解性：溶于水，丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺，温度越低，溶解度越大。不溶于苯、四氯化碳中。与钾、铷、铯、银、汞盐生成沉淀。与有机碱生成难溶性沉淀。

毒理学数据

二、毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口LD50：288 mg/kg
有刺激性

生态学数据

其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:308

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

常温常压下稳定。

禁配物：强氧化剂

贮存方法

密封阴凉干燥保存

合成方法

1.用镁屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏试剂，其含量一般为39%-43%左右。然后，将格氏试剂与硼酸三甲酯反应，水解，乙醚提取，过滤。滤液用氯仿提取，在提取液中加入食盐，盐析得到白色沉淀（四苯硼钠粗品）。再用丙酮提取，滤除食盐，滤液在室温下减压浓缩，结晶，用丙酮重结晶，在30-40℃干燥即得成品。

2.将金属镁、溴苯溶于无水乙醚制得苯基溴化镁溶液。加入四氟硼钠与乙醚形成溶液。将反应混合物置于水浴上于真空下，沸腾。加活性炭脱色、过滤，加入氯化钠，析出四苯硼钠。

3.将镁屑填入反应管，然后用精制的无水乙醚浸没，加碘作引发剂。缓慢加热至乙醚回流，然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度，以保持管内液面沸腾，当苯基溴代镁生成后，即可边滴加边出料。镁消耗一半时要及时补充。生成的苯基溴代镁用无水乙醚稀释后，搅拌下，慢慢加入硼酸三甲酯无水乙醚溶液，温度控制在34℃左右，反应结束后，静置，分去上层乙醚，下层溶液在10℃以下，少量分次加到碳酸钠水溶液中，加完后，继续搅拌半小时，过程反应式为：

静置后分出乙醚层，再用乙醚萃取至PH值为8～9，萃取液合并，加入活性炭，加热并搅拌，趁热过滤，减压蒸馏，依次蒸出乙醚、甲醇、水，冷却、过滤。滤液重新加水加活性炭脱色，减压蒸馏至馏出液澄清，冷却，过滤脱色，滤液ph值不低于8。粗品四苯硼酸钠配成溶液后加活性炭，搅拌4h，过滤脱色，滤液加热浓缩至有少量盐析出， 维持温度为90℃， 搅拌下加入ph＝8～9的90℃的饱和食盐水进行盐析，趁热过滤，结晶于60℃烘干。所得四苯硼酸钠分次少量加到5℃以下的丙酮中，用活性炭处理后，减压回收丙酮至残液混浊，再常温减压至干，过滤，用无水乙醚洗涤，干燥后，即为成品。

用途

1.酯交换法制取碳酸酯的缩聚催化剂。也用于钾、钠和几利含氯有机化合物的测定，例如于分析胛肥及血液中的钾。

2.用于钾、钠和几种含氮有机化合物的测定.

3.分析试剂，用于钾、铵、铷、铯、汞、铊及含氮有机化合物的测定。

安全信息

危险运输编码：UN2811 6.1/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：暂无

危险标识：R22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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