氯代亚硝酰[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]钌(Ⅳ) Chloronitrosyl[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]ruthenium(IV)
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物竞编号 10M0
分子式 C36H54ClN3O3Ru
分子量 713.36
标签 催化剂, 手性复合物催化剂

编号系统

CAS号：386761-71-3

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：黄红色-深黄红色晶体粉末

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：7

4、   可旋转化学键数量：8

5、   互变异构体数量：5

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：99.1

7、   重原子数量：27

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：553

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：4

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

保存方法：冰箱内

合成方法

暂无

用途

该化合物光照后具有活性，它可以利用分子氧将初级醇氧化成为醛类。

该化合物作为氧化剂有以下几个特点：

1.该化合物有很高的化学选择性。当反应中混合初级醇和二级醇的时候，该品可见光照下释放亚硝酰基，接着与分子氧作用形成钌复合物，然后与初级醇作用。二级醇受到空间位阻的排斥，在金属钌附近的二氨基处形成一个轴向的甲基集团，因此初级醇被选择性氧化。如图所示：

 

2.反应产物产率高，没有副产物产生。比如：当o-羟基苯甲醇衍生物(2)利用DDQ或者MnO2做氧化剂，得到二聚体产物(3)，可以做副产品也可作主产品。然而当利用该品和分子氧做氧化剂时，则得到相应的水杨醛(4)，也是唯一的产物。

 3. 利用该品氧化烷基二醇，这种情况下，一级羟基和二级羟基并存，一级羟基更容易氧化。甲酰基集团与羟基在图表中n处反应形成一个半缩醛健，以此形成内半缩醛。

总之，地球表面覆盖着空气，大气中存有大约20%的氧。该品可以利用空气其作为氧化剂在室温下完成选择性氧化，因此，从原子经济性和生态学的角度出发，该产品可以说是一个非常好的催化剂。

 

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1) Chemoselective aerobic oxidation of primary alcohols a) A. Miyata, M. Murakami, R. Irie, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7067. b) A. Miyata, M. Furukawa, R. Irie, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 3481. c) A. Tashiro, A. Mitsuishi, R. Irie, T. Katsuki, Synlett, 2003, 1868. d) H. Egami, H. Shimizu, T. Katsuki, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 783. e) T. Katsuki, TCI MAIL, 2004, number 124, 2.

备注

暂无

表征图谱

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