物竞编号 | 106S |
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分子式 | C14H12N2O6S |
分子量 | 336.32 |
标签 | N-Cbz-2-nitrobenzenesulfonamide, 胺基化试剂 |
CAS号:245365-64-4
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:白色类白色晶体粉末
2. 密度(g/mL20 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):145
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC3mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(º C3mmHg):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于甲醇
暂无
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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积127
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:518
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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N-苄氧羰基-2-硝基苯磺酰胺可以用来合成初级胺和二级胺,应用实例如下图所示:
化合物N-苄氧羰基-2-硝基苯磺酰胺1碱性条件下与卤代烷平稳反应,Mitsunobu 反应条件下与醇反应得到o-硝基苯磺酰(o-Ns)胺2. 这个反应中制得的各种不同的o-Ns胺类(Alloc, Boc, Cbz) 2适当的条件下去保护制得单保护胺类3和4. 此外, 3 通过二次去保护转换成伯胺5,收益率高 。化合物4 通过重复烷化和去保护作用转化成仲胺6收益率高 1b
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
1) Synthetic utility of N-carboalkoxy-2-nitrobenzenesulfonamides a)T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett, 1999, 1301. b)T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron, 58, 6267 (2002).
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