物竞编号 106S
分子式 C14H12N2O6S
分子量 336.32
标签 N-Cbz-2-nitrobenzenesulfonamide, 胺基化试剂

编号系统

CAS号:245365-64-4

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.      性状:白色类白色晶体粉末

2.      密度(g/mL20 ºC):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):145

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC3mmHg):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(º C3mmHg):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于甲醇

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积127

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:518

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

N-苄氧羰基-2-硝基苯磺酰胺可以用来合成初级胺和二级胺,应用实例如下图所示:

化合物N-苄氧羰基-2-硝基苯磺酰胺1碱性条件下与卤代烷平稳反应,Mitsunobu 反应条件下与醇反应得到o-硝基苯磺酰(o-Ns)胺2. 这个反应中制得的各种不同的o-Ns胺类(Alloc, Boc, Cbz) 2适当的条件下去保护制得单保护胺类3和4. 此外, 3 通过二次去保护转换成伯胺5,收益率高 。化合物4 通过重复烷化和去保护作用转化成仲胺6收益率高 1b

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

1) Synthetic utility of N-carboalkoxy-2-nitrobenzenesulfonamides a)T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett, 1999, 1301. b)T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron, 58, 6267 (2002).

备注

暂无

表征图谱