丁醚 Butyl ether

编号系统

CAS号：142-96-1

MDL号：MFCD00009461

EINECS号：205-575-3

RTECS号：EK5425000

BRN号：1732752

PubChem号：24856439

物性数据

1.性状：无色液体，微有乙醚气味。^[1]

2.熔点（℃）：-95.4^[2]

3.沸点（℃）：142^[3]

4.相对密度（水=1）：0.77^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.48^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.64（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-5353.7^[7]

8.临界压力（MPa）：2.46^[8]

9.辛醇/水分配系数：3.08~3.21^[9]

10.闪点（℃）：25^[10]

11.引燃温度（℃）：194.4^[11]

12.爆炸上限（%）：7.6^[12]

13.爆炸下限（%）：1.5^[13]

14.溶解性：微溶于水，溶于丙酮、二氯丙烷、汽油，可混溶于乙醇、乙醚。^[14]

15.折射率（n20ºC）：1.3992

16.折射率（n25ºC）：1.3968

17.黏度（mPa·s,15ºC）：0.741

18.黏度（mPa·s,30ºC）：0.602

19.闪点（ºC,开口）：37.8

20.闪点（ºC,闭口）：25

21.燃点（ºC）：194.4

22.蒸发热（KJ/kg）：375.1

23.蒸发热（KJ/mol）：34.45

24.蒸气压（kPa,127.7ºC）：76.06

25.蒸气压（kPa,29.7ºC）：1.93

26.蒸气压（kPa,11.3ºC）：1.00

27.体膨胀系数（K^-1）：0.00087

28.相对密度（25℃，4℃）：0.7641

29.偏心因子：0.467

30.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：15.969

31.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：1.288×10¹⁰

32.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：91.920

33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-5387.1

34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-333.4

35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-534263

36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-377.90

37.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：278.2

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠经口LD50：7400 mg/kg；小鼠静脉LC50：258 mg/kg；兔子经皮LD50：10.1 mL/kg。

2、吸入毒性：大鼠LD50：4000 ppm/4H；小鼠LC50：169 mg/m³/15M。

3.急性毒性^[15]  LD50：11000mg/kg（大鼠经口）；10000mg/kg（兔经皮）

4.刺激性^[16]  家兔经皮：380mg，轻度刺激（开放性刺激试验）

生态学数据

1.生态毒性^[17]  LC50：32.5mg/L（96h）（黑头呆鱼）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[18]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为13h（理论）。

4.生物富集性^[19]  BCF：47~83（鲤鱼，接触浓度0.2mg/L）；20~114（鲤鱼，接触浓度0.02mg/L）

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.85

2、摩尔体积（cm³/mol）：166.9

3、等张比容（90.2K）：370.0

4、表面张力（dyne/cm）：24.1

5、介电常数（25ºC）：3.06

6、偶极距（10^-30C·m）：4.07

7、极化率（10^-24cm³）：16.19

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:37.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有醚的一般化学性质。氧化和硝化时醚键发生断裂。将丁醚与磷酸、五氧化二磷和碘化钾的混合物加热时，生成碘代丁烷。与四氯化钛一起加热生成氯化物。氯化时生成二氯代丁醚。丁醚也能形成过氧化物。

2.能与醇、醚等多种有机溶剂混溶。易溶于丙酮。不溶于水。性质较稳定。对金属无腐蚀性，贮存中容易产生具有爆炸性的过氧化物，因此要除去过氧化物后才能进行蒸馏。光照能促进过氧化物的生成。

3.稳定性^[20] 稳定

4.禁配物^[21]  强氧化剂、强酸、卤素、硫、硫化物

5.避免接触的空气^[22]  光照、空气

6.聚合危害^[23]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放，切忌混储。避免光照和接触空气。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。

2.正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。

3.微波常压法合成正丁醚　在100mL圆底烧瓶中依次加入31mL正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石，摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上，用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器，再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温，先用15mL饱和食盐洗一次，再分别用15mL饱和CaCl2洗两次，用无水CaCl2干燥过夜后，减压（水泵）蒸馏收集107～110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。

4.制法：

于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，加入正丁醇(2)50g(62mL,0.64mol),浓硫酸9mL，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右^①，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70mL水，用分液漏斗分出有机层用50%的硫酸洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：①适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，可升温到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。其有关数据如下(表I-6-1)。^[26]

^5.制法：

于10L三口反应瓶中加入正丁醇(2)4.45kg（60mol），慢慢加入浓硫酸0.8kg，加入沸石，装上分馏装置。慢慢加热至沸，控制分馏柱顶部温度不高于95℃，馏出速度2～3滴/秒进行分馏脱水，直至脱水完全，约需20h。共蒸出约600～660mL。反应液由开始的110℃逐渐升至145℃，颜色也随之变暗。冷后加入1L水，充分摇动后，静置分层有机层，用50%的硫酸洗涤三次，5%的硫酸亚铁洗涤2次(除去过氧化物)，再水洗，无水碳酸钠干燥，减压分馏，再常压分馏，收集140～142.5℃的馏分，得产品(1)2.0kg，率50%。^[27]

用途

1.用作电子级清洗剂，也用作有机酸、蜡、树脂等的萃取剂和精制剂。

2.在醚类中，正丁醚的溶解力强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解力。丁醚对水的溶解度（20℃）为0.03%（重量），水对丁醚的溶解度（20℃）为0.19%(重量），同水的分离性好。在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂；和磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂。

3.由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂及胶黏剂的稀释剂。同水的分离性好，在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取剂和精制溶剂。与磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。

4.用作溶剂，用于有机合成。^[25]

安全信息

危险运输编码：UN 1149 3/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S61

危险标识：R10 R36/37/38 R52/53

文献

[1~25]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：410. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [27]参考文献：1、段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:194. 2、李吉海，刘金庭主编•基础化学实验（Ⅱ）—有机化学实验•北京：化学工业出版社，2007:110. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱