物竞编号 03V1
分子式 C4H2O4
分子量 114.06
标签 2-丁炔二酸, 乙炔-1,2-二羧酸, 2-Butynedioic acid

编号系统

CAS号:142-45-0

MDL号:MFCD00004362

EINECS号:205-536-0

RTECS号:暂无

BRN号:878357

PubChem号:24886837

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率:21.71

2、摩尔体积(cm3/mol):67.1

3、等张比容(90.2K):213.0

4、表面张力(dyne/cm):101.4

5、极化率(10-24cm3):8.60

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积74.6

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:161

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

贮存方法

暂无

合成方法

1.以α,β-二溴丁二酸为原料,在碱溶液中脱HBr而得丁炔二酸钠。丁炔二酸钠制备过程:配制氢氧化钠溶液,冷却,逐次加入α,β-二溴丁二酸。加毕,升温至40℃保温3h。冷却结晶至10℃以下,过滤,结晶干燥,得丁炔二酸钠。收率75-87%。

2.制法:

       

于装有搅拌器、回流冷凝器的2L反应瓶中,加入氢氧化钾122g(2.2mol),95%的甲醇700mL,搅拌使之溶解。慢慢加入a,β-二溴丁二酸(2)100g(0.36mol),加热回流1.5h。冷却抽滤,滤饼用甲醇充分洗涤,干燥后得144~150g混合盐。将混合盐溶于270mL水中,加入由30mL水和8mL浓硫酸配成的稀酸,丁炔二酸单钾盐析出,放置过夜。抽滤,将酸式盐溶于60mL浓硫酸与240mL水配成的稀酸中,用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液,蒸去乙醚,得丁炔二酸水合物。于盛有浓硫酸的干燥器中真空干燥,得丁炔二酸(1)30~36g,收率73%~88%,mp175~177℃。注:①反应放热,不可一次性加入。[1]

用途

医药中间体,用于生产解毒药二巯基丁二酸钠。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有毒

安全标识:S26 S45

危险标识:R25 R36/37/38

文献

[1]参考文献:1、孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:349. 2、Huntress E H,Lesslie T E and Bornstein J.Org Synth,1963,Coll.Vol.4:329. 3、波拉特 A H(Blatt A H)主编,有机合成:第二集•南京化学系有机化学教研室译•北京:科学出版社,1964:7. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱