环戊烯 Cyclopentene

编号系统

CAS号：142-29-0

MDL号：MFCD00001394

EINECS号：205-532-9

RTECS号：GY5950000

BRN号：635707

PubChem号：24888794

物性数据

1.性状：无色液体^[1]

2.熔点（℃）：-135^[2]

3.沸点（℃）：44.2^[3]

4.相对密度（水=1）：0.774^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.35^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：42.1（20℃）^[6]

7.临界温度（℃）：233^[7]

8.临界压力（MPa）：4.79^[8]

9.辛醇/水分配系数：2.47^[9]

10.闪点（℃）：-29^[10]

11.引燃温度（℃）：395^[11]

12.爆炸上限（%）：12.1^[12]

13.爆炸下限（%）：1.5^[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。^[14]

15. 临界密度（g·cm^-3）：0.274

16. 临界体积（cm³·mol^-1）：248

17.临界压缩因子：0.284

18.偏心因子：0.195

19.Lennard-Jones参数（A）：8.895

20.Lennard-Jones参数（K）：195.1

21.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：17.156

22.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.050×10⁹

23.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：46.810

24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3144.8

25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：33.9

26.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：291.38

27.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：111.4

28.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：81.28

29.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3115.3

30.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：4.4

31.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：2101.25

32.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：180.62

33.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：122.38

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠经口LD50：2140 uL/kg；大鼠吸入LCLo：16000 ppm/4H；兔子经皮LD50：1590 uL/kg。

2.急性毒性^[15]

LD50：2.14ml（1656mg）/kg（大鼠经口）；1.59ml（1231mg）/kg（兔经皮）

3.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性^[16]  LC50：100mg/L（96h）（鱼）

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用^[17]  该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：22.66

2、摩尔体积（cm³/mol）：82.0

3、等张比容（90.2K）：191.5

4、表面张力（dyne/cm）：29.7

5、极化率（10^-24cm³）：8.98

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:38

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[18]  稳定

2.禁配物^[19]  强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等

3.避免接触的条件^[20]  受热，接触空气

4.聚合危害^[21]  聚合

贮存方法

储存注意事项^[22]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.制法：

于一管式反应器中加入无水氧化铝，预热至370～380℃。将环戊醇加热蒸发，将其蒸汽通入预热的反应管中热裂。热裂后的蒸汽冷凝后分出水层。所得油层用无水硫酸钠干燥，得环戊烯^①(1),收率85%～90%。^[24]

2.制法：

于装有搅拌器、分馏装置(接受瓶用冰浴冷却)、温度计的反应瓶中，加入85%的磷酸50g，油浴加热至160～170℃，慢慢滴加环戊醇(2)250g（2.5mol），约1.5～2h加完。加完后慢慢升温至200℃，保温反应20～30min。分馏柱顶部温度计的指示温度不超过90℃。将镏出液用盐饱和，分出有机层，无水硫酸镁干燥，分馏，收集81～83℃的馏分，得环戊烯(1)165g，收率80%。注：1、工业上可用环戊二烯部分加氢法来制备，可由C5馏分中分离得到。^[25]

用途

1.用于生产聚环戊烯橡胶、环戊二醇-1,2-及环戊烯氧化物、药物氯胺酮、环戊基苯酚（消毒剂）、环醛、环戊二醇等。

2.用作共聚单体，也用于有机合成，作树脂的交联剂。

3.用作溶剂、实验室试剂。^[23]

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S9 S16 S26 S33 S36 S40 S62

危险标识：R11 R65 R21/22 R36/37/38

文献

[1~23]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24][25]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:332. 2、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：362. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱