物竞编号 0L0U
分子式 NaBO3·4H2O
分子量 153.86
标签 过硼酸钠盐四水合物, 四水合高硼酸钠, 高硼酸钠, Dexol, Sodium metaborate peroxyhydrate, Perborax, 氧化剂, 消毒剂, 杀菌剂, 媒染剂, 脱臭剂, 添加剂, 聚合剂

编号系统

CAS号:10486-00-7

MDL号:MFCD00149231

EINECS号:239-172-9

RTECS号:SC7350000

BRN号:暂无

PubChem号:24886309

物性数据

1. 性状:白色单斜晶系结晶颗粒或粉末。无气味。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.73

3. 熔点(ºC):63.0

4. 溶解性:可溶于酸、碱及甘油中,微溶于水,溶液呈碱性(pHl0~11)。

毒理学数据

1 、
试验方法: 口服
摄入剂量: 3毫克/千克,女性6月15日一天(县)后受孕
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: 生殖
毒性作用: 1.母体效应-其他影响
                      2.植入后死亡率(如死亡和/或吸收植入每总数植入)
                      3.对胚胎或胎儿-课外胚胎结构(例如,胎盘,脐带)
2 、
试验方法: 口服
摄入剂量: 3毫克/千克,女性6月15日一天(县)后受孕
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: 生殖
毒性作用: 胚胎或胎儿成长有影响- (除死亡,如发育迟缓胎儿)

3、
试验方法: 口服
摄入剂量: 10毫克/千克,女性6月15日一天(县)后受孕
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: 生殖
毒性作用: 1.肌肉骨骼系统 发展异常
                      2.心血管(循环)系统 发展异常

4、
试验方法: 行政到眼睛
摄入剂量: 50毫克
测试对象: 啮齿动物-兔
毒性类型: SkinEyeIrrition
毒性作用: 稳定

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:无可用

2、   摩尔体积(cm3/mol): 无可用

3、   等张比容(90.2K):无可用

4、   表面张力(dyne/cm):无可用

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):无可用

2、   氢键供体数量:5

3、   氢键受体数量:7

4、   可旋转化学键数量:0

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):50.5

6、   重原子数量:9

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:17.2

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:6

性质与稳定性

1.可溶于水,水溶液不稳定,极易放出活性氧。在冷而干燥的空气中,纯度较高的过硼酸钠是较稳定的。在40 ℃或潮湿的空气中分解,并放出氧气。在63 ℃时溶于自身的结晶水而分解,并结成黏性固块。高于70 ℃时失去3个结晶水而形成一水物。在温度较高、有游离碱存在的情况下,容易分解。与稀酸作用,产生过氧化氢。以浓硫酸处理时,则放出氧及臭氧。也易被其他物质如氧化铅、二氧化锰、高锰酸钾、硝酸银、氧化铜、氧化钴及铂黑等催化分解。加热至60℃以上即分解放出氧气。溶于水,在水中分解。

贮存方法

1.应贮存在干燥、清洁、通风的库房内,库温不宜超过30 ℃,相对湿度不宜超过75%,本品受潮受热情况下容易分解。容器必须密封。

2.不可在日光下曝晒,防止受潮结块或受热分解。不可与有机物共贮混运。不宜久贮。

3.保存于凉爽干燥的地方 (低于40 oC),避免直接加热和潮湿环境。

合成方法

1.化学合成法 将固体氢氧化钠溶解后,与硼砂溶液混合,并用浓缩过的母液调节其溶液浓度为26 °Bé,充分搅拌后经过滤除去不溶物,得偏硼酸钠溶液,打入反应器中,用母液调节成适宜的浓度后加入硅酸镁稳定剂,然后加入双氧水,控制双氧水的流量,在温度不超过35 ℃条件下进行反应。待反应完成后,冷却结晶,离心分离,干燥,制得过硼酸钠成品。其反应式如下:


2.将25g硼砂与5g氢氧化钠一同溶于150mL温水中,冷却至室温,慢慢地加入283mL过氧化氢溶液,同时将烧杯浸于冰水中冷却,最后直接投入20g冰于溶液内,加以搅拌,然后抽滤,用两份25mL酒精洗涤两次。在每次洗涤时均须停止抽吸,待洗液全部透过后。再行抽吸。将所得之细小结晶放在滤纸上吸干,储于软木塞瓶内。
 
3.将固体氢氧化钠溶解后,与硼砂溶液混合,用浓缩过的母液调节溶液至密度为1.2,充分搅拌后,滤去不溶物,然后慢慢加入双氧水,控制反应温度不超过35℃:
反应结束后,冷却结晶、过滤、甩干,依次用冷水、乙醇和乙醚洗涤、甩干、干燥,可制得四水合过硼酸钠。

用途

1.常用作阴丹士林染料显色的氧化剂,原布的漂白、脱脂,医药上用作消毒剂和杀菌剂,

2.可用作媒染剂、洗涤剂助剂、脱臭剂,电镀液的添加剂,分析试剂,有机合成聚合剂,以及制牙膏、化妆品等。

3.用作分析试剂,为碱性氧化剂。用于织物漂白、电镀及配制杀菌剂。

4.用于油脂、动物胶和蜡等的漂白,作为双氧水的代用品和有机合成的聚合剂。用于制备洗涤剂、牙膏及作冷烫精和染发剂的氧化剂或漂白剂。也用作分析试剂及电镀溶液的添加剂等。

5.高硼酸钠一般是作为一种廉价、安全、方便的氧化剂使用。它可以作为过氧化氢、过氧乙酸、m-CPBA等的替代品。尤其对于大量生产来说,高硼酸钠更是一种理想的原料。根据pH值的不同得到不同的氧化产物。该试剂最常见的用法是在室温至60 oC内溶于乙酸中。在高温下则得到一定量的过酸。

硫和硒的氧化  高硼酸钠可以在温和的条件下将硫醇 (RSH) 和硒醇 (RSeH) 氧化为硫醚 (RSSR) 和硒醚 (RSeSeR)。过量的高硼酸钠可以将包括杂环硫化物在内的很多硫化物氧化为砜。用等摩尔的高硼酸钠和硫醚反应会得到很高产率的亚砜。由于硫和硒的氧化比其它官能团都要快,所以在这个反应中不需要保护氨基、羧基、烯基[2]。在乙酸酐存在下,高硼酸钠可以和α-苯硒羰基衍生物发生氧化脱锡反应得到α,β-不饱和羰基化合物 (式1)[1]

烯和炔的氧化  大多数烯和炔与高硼酸钠在乙酸中的反应都相当缓慢,这个过程对环氧化也没有什么用处。但是高硼酸和乙酸酐的混合物可以产生二乙酸酐硼烷的过氧化物[(AcO2)B-O-O-B(AcO2)],它可以以很高的产率环氧化烯烃 (式2)。同样的体系用硫酸催化则可以得到乙酸环戊二醇单酯 (式3)[2]

室温下,酮能比较温和地发生Baeyer- Villiger反应 (式4),高硼酸钠/甲酸体系还能广泛用于简单单环内酯的形成,该体系比乙酸体系所需反应时间更短[3]

硼的氧化  三烃基硼烷和三芳烃基硼烷在室温下与高硼酸钠在水-THF中发生反应能够高效地转化为醇和酚[4]。硼的氧化甚至比硫的氧化更快 (式5),过硼酸的氧化甚至比传统的过氧酸/碱氧化的效果更好[5],这个反应的一个很重要的用途是高效、清洁地将烯硼烷转化为醛和酮。

高硼酸钠还能在温和、中性的条件下选择性地还原芳基乙酰酯为苯酚。这个方法的优点在于它不影响其它官能团,并且烷基乙酰酯在该条件下也不发生反应 (式6)[6]

安全信息

危险运输编码:UN 1479 5.1/PG 2

危险品标志:刺激

安全标识:S26

危险标识:R36

文献

1. Kabalka, G. W.; Reddy, N. K.; Marayana, C. Synth. Commun., 1993, 23, 543. 2. McKillop, A.; Tarbin, J. A. Tetrahedron, 1987, 43, 1753. 3. Xie, G.; Xu, L.; Hu, J.; Ma, S.; Hou, W.; Tao, F. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 2967. 4. Gupton, J. T.; Duranceau, S. J.; Miller, J. F.; Kosiba, M. L. Synth.Commun., 1988, 18, 937. 5. Espiritu, E.; Handley, P. N.; Neumann, R. Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 325. 6. Bandgar, B. P.; Uppalla, L. S.; Sadavarte V. S.; Patil, S. V. New J. Chem., 2002, 26, 1273. 7.参考书:现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>;胡跃飞 付华 编著;化学工业出版社;ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱