物竞编号 0XDA
分子式 C9H18NO3PS2
分子量 283.35
标签 福赛绝, (RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代磷酸酯, (RS)-S-sec-Butyl-O-ethyl-2-oxo-1,3-thiazolodin-3-yl phosphonothioate, 有机磷杀虫剂

编号系统

CAS号:98886-44-3

MDL号:MFCD00274595

EINECS号:暂无

RTECS号:TB1707000

BRN号:暂无

PubChem号:24860886

物性数据

1.      性状:浅黄色液体

2.      密度(g/mL,25℃):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):<25

5.      沸点(ºC,常压):198

6.      沸点(ºC,1mmHg):未确定

7.      折射率(n20/D):未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(mmHg,20ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:1.68

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于水

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:57mg/kg;大鼠吸入LC50:558 mg/m3;大鼠皮肤接触LD50:861mg/kg;小鼠经口LD50:91mg/kg;

生态学数据

该物质对环境有危害,建议不要让其进入环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积97.2

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:301

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:2

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

贮存方法

密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。

合成方法

2-氧化噻唑烷的制备
1.由β-巯基乙胺合成
将488mg β-巯基乙胺、3.86g (Ph2PO)2O或[(PhO)2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中, 通入CO2, 时间1d, 反应温度50~60℃,制得2-氧代噻唑烷。
将CO (80mL/min)通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05mol Se和乙腈的混合溶液, 室温反应得2-氧代噻唑烷,收率96%。
由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液,温度70℃, 所得混合物在90℃下反应8h,得2-氧代噻唑烷,收率85%。
S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备,文献报道EtO (PrS)P (O) Cl的制备实例:将0.13mol的PCl3与0.2mol的(EtO)3P在55℃下反应2h, 得EtOPCl2和(EtO)2PCl的混合物,向混合物中加含0.325molr PrSCl的35.5%的PhMe溶液, 此时温度-20℃,便可得含EtO (PrS)P (O)Cl 72.2%的混合物65g, 另含PrSP(O)Cl2 23.7%, (EtO)2(PrS)PO 3.2% 和Pr2s20。9%, 进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出:以PCl3为原料, 用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。
2.噻唑硫磷的合成
正丁基锂法 将1.5g 2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中,冷却,然后滴加正丁基锂的正己烷溶液 (1.65mol),混合物搅拌15min, 再向其中滴加含有5g S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液,混合物再搅拌30min,于室温下反应3d,反应毕倒入水中,再乙酸乙酯提取,水洗、干燥、脱溶得2~3g所需产品,收率70%~90%。
金属钠法 将甲苯和金属钠加入反应器中, 在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后,搅拌分散,滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液,滴毕继续反应2h。冷至15℃,滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯,再反应1h。经后处理得噻唑硫磷,纯度96.4%,以磷酰氯计收率91.2%.

用途

1.具有优异的杀线虫活性和显著的内吸杀虫活性,防治对传统的杀虫剂具有抗药性的各种害虫,也具有强的杀灭能力。

2.杀虫剂和杀线虫剂,主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶,影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫,对地下根部害虫也十分有效;对许多螨类也有效,对各种线虫具良好杀灭活性,对常用杀虫剂产生抗性害虫(如蚜虫)有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效,可在作物种植前直接施于土表,也可在作物播种时使用。推荐用量1~4犽犵有效成分/犺犿2。

安全信息

危险运输编码:UN 2810 6.1/PG 2

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S25 S26 S39 S45 S53 S60

危险标识:R21 R39 R41 R43 R23/25 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱