2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯酮 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone
物竞编号 03MZ
分子式 C14H12O4
分子量 244.24
标签 2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯酮, 2-羟基-4-甲氧基苯基-2-羟苯基甲撑酮, 紫外线吸收剂UV-24, 2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮, 2,2'-二羟基-4-甲氧基苯甲酮, CH3OC6H3(OH)COC6H4OH, ultraviolet absorbent UV-24, cyasorb UV-24, UV24, 紫外线吸收剂

编号系统

CAS号：131-53-3

MDL号：MFCD00002218

EINECS号：205-026-8

RTECS号：DJ1049500

BRN号：暂无

PubChem号：24859402

物性数据

1.       性状：浅黄色粉末

2.       密度（g/mL ,25℃）：1.382

3.       熔点（℃）：69

4.       沸点（ºC,0.133kpa）：170～175℃

5.       凝固点（℃）：68

6.      溶解性：25℃时的溶解度（g/100g溶剂）：苯46.6，正己烷2.3，95%乙醇21.4，四氯化碳22.2，甲乙酮55.3，增塑剂DOP31.1，不溶于水。

毒理学数据

1、致突变：沙门氏菌基因突变：12500ug/L

沙门氏菌基因突变：3ug/plate

小鼠基因突变：32ug/plate

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：66.48

2、   摩尔体积（cm3/mol）：188.4

3、   等张比容（90.2K）：513.6

4、   表面张力（dyne/cm）：55.2

5、   极化率（10-24cm3）：26.35

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:24

6.拓扑分子极性表面积66.8

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:292

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

不易燃、不腐蚀，无毒。

贮存方法

采用纸板桶内衬塑料袋包装。本品不易燃、不腐蚀、储存稳定性好。

合成方法

（1）水杨酰氯的合成  反应过程使用耐酸的搅拌式反应釜。先将水杨酸结晶体5份投入釜内，加入氯苯15份，搅拌溶解，再加入0.03份无水三氯化铝，控制温度在20～40℃之间，边搅拌边缓缓滴加氯化亚砜4.5份，进行反应。反应生成的氯化氢和二氧化硫气体经必要的吸收处理。当反应已无氯化氢产生时，即反应终点，生成水杨酰氯反应已完成。

（2） 2,2’,4-三羟基苯甲酮的合成  在搅拌下将水杨酰氯加热升温，当温度升至80℃时，加入间苯二酚3份及无水吡啶0.07份，进行反应。反应产生的氯化氢气体经必要处理。反应温度可控制在100℃左右，在搅拌下一直进行到只有很少量或完全没有氯化氢气体放出为止。反应液经过滤、蒸馏、减压蒸馏、冷却、结晶、酒精洗涤、干燥，即得2,2’,4-三羟基苯甲酮。

(3)紫外线吸收剂UV-24的合成  2,2’,4-三羟基苯甲酮与硫酸二甲酯，在搅拌下，控制温度于30℃以下进行反应2～4h。反应完成后经静置分层、减压蒸馏、冷却、活性炭脱色、吸滤、浓缩、冷却、结晶、离心分离、低温干燥，即得成品。

用途

本品为紫外线吸收剂，适用于聚氯乙烯、ABS树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、密胺树脂、纤维素树脂等许多塑料。本品为含有两个邻位羟基的二苯甲酮，吸收紫外线的能力最强，对波长为330～370nm的紫外线有强烈吸收作用，缺点是也吸收部分可见光，使制品略带黄色。本品与树脂相容性好，一般用量为0.25%～3%，在油漆中也有良好的光稳定效果。

为强紫外线吸收剂，适用于聚氯乙烯、ABS树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、蜜胺树脂、纤维素树脂等材料。与树脂基料的相容性好，一般用量为0.25%～3%。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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