邻苯二甲酸二烯丙酯 Diallyl Phthalate

编号系统

CAS号：131-17-9

MDL号：MFCD00008646

EINECS号：205-016-3

RTECS号：CZ4200000

BRN号：1880877

PubChem号：24862810

物性数据

2.       密度（g/mL,20/4℃）：1.1099

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：-70

5.       沸点（ºC,常压）：290

6.       沸点（ºC,0.53kPa）：165~167（666.5pa）

7.       折射率_(n²⁰_D)：1.520（25℃）

8.       闪点（ºC）：＞110

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：181

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水，微溶于石油醚和甘油，能与乙醇、苯和乙酸乙酯等多种有机溶剂相混溶。

毒理学数据

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：67.78

2、   摩尔体积（cm³/mol）：221.4

3、   等张比容（90.2K）：554.1

4、   表面张力（dyne/cm）：39.2

5、   极化率（10^-24cm³）：26.87

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:290

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂，在矿物油、甘油、乙二醇中部分溶解。与乙酸纤维素、聚苯乙烯、乙酸乙烯酯共聚物及聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物有较好的相容性。可燃，低毒。

2.本品低毒，但能刺激黏膜和皮肤，并引起皮炎。应避免接触皮肤和误入口中。生产过程应加强密闭，操作人员穿戴防护用具。

3. 存在于烟叶中。
　

贮存方法

贮存在阴凉、干燥的库房，远离火源与强氧化剂、防晒、防雨淋。

采用镀锌铁桶包装。避光贮存，远离火源，贮于低温通风处。

合成方法

1.  苯酐与液碱反应生成邻苯二甲酸钠盐，再与氯丙烯40-60℃，常压下酯化而得粗品。经过滤，中和、水洗、减压蒸馏，即为成品。原料消耗定额：苯酐（≥90%）780kg/t、氯丙烯（≥95）1060kg/t、液碱（40%）1080kg/t。

2.  在酯化锅内依次加入苯酐119kg、对苯二酚119g、丙烯醇121kg、苯156kg和65%硫酸5.47kg。加热反应，温度从80℃均匀上升到95℃，反应生成的苯和水共沸蒸出，经冷凝分层除水。苯连续回流，于每小时出水量小于100mL时结束反应，冷却。将生成物放入中和洗涤锅，补加苯68kg，加水200kg或5%碱液100kg交替中和洗涤，每次洗涤搅拌15min，静置分层，放去废水再洗，直至水层pH值为中性。然后将中性的醇化物加入脱醇锅，于80～140℃将苯蒸出，再减压蒸馏，收集155～165℃馏分即为成品。酯化反应式如下

 

用途

1、本品为反应型增塑剂，主要用于制备邻苯二甲酸二异丙酯树酯，用作不饱和聚酯树酯的交联剂，纤维素树酯的增强剂。和用作在不加抑制剂时即能自行聚合的树脂类的增塑剂。

2、可用作不加抑制剂易自聚的树脂的增塑剂。还可用于邻苯二甲酸二异丙酯树脂（DAP）、不饱和聚酯树脂的交联剂、纤维素树脂的增塑剂。

3、用作不饱和聚酯树脂的交联剂。还可作为反应型增塑剂，用作乙烯基树脂、纤维素树脂及聚氯乙烯等可聚合的增塑剂及不加抑制剂即自行聚合的树脂的增塑剂。也用作多种单体和不饱和化合物的共聚单体、聚酯树脂的催化剂、不饱和聚酯树脂的交联剂、纤维素树脂的增强剂，以及制造聚邻苯二甲酸二烯丙酯树脂和用作颜料载体等。

安全信息

危险运输编码：UN 3082 9/PG 3

危险品标志：易燃 有害 危害环境

安全标识：S60 S61 S24/25

危险标识：R22 R50/53 R20

文献

1. Hoffmann D, Wynder E L. Proc. Ann. Assoc. Cancer Res., 1965a, 6: 29-30. 2. Barry J, Bram G, Decodts G, et al. Synthesis, 1985, 40-45. 3. Dryuk V G, Shamrovskaya S P. Ukr. Khim. Zh(Russ), 1978, 44: 1087-1089. 4. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社.

备注

暂无

表征图谱