法莫替丁|Famotidine|76824-35-6|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	0W1C
分子式	C8H15N7O2S3
分子量	337.45
标签	法莫替定, 甲磺噻咪, 胃舒达, 信法丁, Amfamox, Dispromil, Famodil, Famodine, Famosan, 抗组胺酸药

编号系统

CAS号：76824-35-6

MDL号：MFCD00079297

EINECS号：暂无

RTECS号：UA2300000

BRN号：暂无

PubChem号：24278442

物性数据

1. 性状：白色结晶或者结晶性粉末。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：163-164

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。

毒理学数据

小鼠静脉注射LD50：244.4mg/kg。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：79.06

2、摩尔体积（cm³/mol）：183.5

3、等张比容（90.2K）：576.5

4、表面张力（dyne/cm）：97.3

5、极化率（10^-24cm³）：31.34

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6

2、氢键供体数量：4

3、氢键受体数量：9

4、可旋转化学键数量：7

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：176

6、重原子数量：20

7、表面电荷：0

8、复杂度：469

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：0

11、不确定原子立构中心数量：0

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：1

性质与稳定性

指定条件下稳定，远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。

合成方法

由脒基硫脲制得。

脒基硫脲和1,3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后，再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，在用甲醇进行醇解，经胺化得到法莫替丁。

用途

1.为H2受体拮抗药。适用于消化性溃疡病(胃、十二指肠溃疡)、应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃泌素瘤以及反流性食管炎等。制剂有片剂、散剂、注射剂。

2.为组胺Ｈ２受体阻滞药，对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用强，维持时间长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗
作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、上消化道出血等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

编号系统

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

计算化学数据

性质与稳定性

贮存方法

合成方法

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