物竞编号 0W10
分子式 C15H20ClN3O
分子量 293
标签 1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲-3-戊醇, 剪板机, 多效唑, (2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇, 氯丁唑, 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-戊醇, Paclobutrazide,Bonzi,Bounty,Clipper,Parlay, 植物生长调节剂

编号系统

CAS号:76738-62-0

MDL号:MFCD01678673

EINECS号:暂无

RTECS号:XZ4803300

BRN号:6846840

PubChem号:24869699

物性数据

1.       性状:白色结晶性固体。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.19

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):165-166

5.       沸点(ºC,常压):461

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):233

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):1×10-6

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):76.04

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠(口服)LD50:1,300 mg/kg
             大鼠(吸入)LC50: 369 mg/m3/4H
             大鼠(口服)LD50:>1mg/kg
             小鼠(口服)LD50:490mg/kg
             兔子(口服)LD50:840mg/kg
             兔子(皮上)LD50:>1mg/kg
             豚鼠(口服)LD50:400mg/kg
             鸭子(口服)LD50:>7,900mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:6

4、   可旋转化学键数量:10

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):102

6、   重原子数量:40

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:300

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

正常条件下稳定,远离氧化剂。对大鼠和兔的皮肤和眼睛有一定的刺激性。

贮存方法

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1.制备方法一
以1,2,4-三氮唑和1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮为原料,合成α-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,再与对氯氯苄进行缩合反应,生成α-对氯氯苄基-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,然后用硼氢化钠还原得多效唑。
本法原料易得,步骤较少,主要缺点是还原反应时采用硼氢化钠(钾),导致成本过高。文献报道用二亚硫酸钠(Na2S2O4),俗称保险粉为还原剂,在碱性介质(NaHCO3)和选定的溶剂或溶剂系统(水-甲醇,6∶1,体积比)中反应,制得多效唑。操作实例如下:0.03mo1 NaHCO3与60ml水棍合,搅拌
加热至洛。然后将氯座酮于川m工_甲醉中全洛后,一次性加入上述NaHCO3水溶液中,所得到的浑浊反应棍合物,加热搅拌,待回流后将保险粉(0.03mo1)在6h内均分6次加入,加毕回流2h。反应结束后,冷却、吸滤、用水洗涤、干燥后得多效唑.

2.制备方法二
以对氯苯甲醛和3,3-二甲基-2-丁酮为原料,生成相应的烯酮,经加氢、溴化,与1,2,4-三氮唑反应,最后用硼氢化钠还原,得多效唑。

3.制备方法三
将1-(对氯苯基)-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)丙酰氯与特丁基溴化镁反应,再用硼氢化钠还原,得多效唑。

用途

1.多效唑是新型的植物生长调节剂,能抑制赤霉素衍生物的生成,减少植物细胞的分裂和伸长。它易被根、茎、叶吸收,通过植物的木质部进行传导,兼有杀菌作用。对禾本科植物有广泛活性,能使植物茎节间变得矮壮,减少倒伏、增加产量。

2.唑类植物生长调节剂,内源赤霉素生物合成抑制剂。具有阻碍植物生长,缩短节距功能。如用于水稻能提高水稻吲哚乙酸氧化酶的活性,降低稻苗内源犐犃犃的水平,明显控制稻苗顶端生长速度,促进分叶,使叶色浓绿,根系发达,减少倒伏,增穗增产。一般控长率达30%,促叶率达50%~100%。增产率达35%。用于桃、梨、柑橘、苹果等果树可“控梢保果”,使树型矮化。经多效唑处理的菊花、天竺葵、一品红以及一些观赏灌木,株型受到调整,更具观赏价值。培育大棚蔬菜如番茄、油菜等壮苗作用明显。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱