物竞编号 0RD7
分子式 C10H13N5O4
分子量 267.24
标签 叠氮胸苷;叠氮脱氧胸苷, Azidothymidine, 抗病源性微生物药

编号系统

CAS号:30516-87-1

MDL号:MFCD00006536

EINECS号:暂无

RTECS号:XP2072000

BRN号:3595791

PubChem号:24278143

物性数据

1.         性状: 无味微白色粉末

2.         密度(g/mL,20℃):未确定

3.         相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.         熔点(ºC):113-115

5.         沸点(ºC,常压):未确定

6.         沸点(ºC,KPa):未确定

7.         折射率:47º(C=1,H2O)

8.         闪点(ºC):未确定

9.         比旋光度(º):未确定

10.      自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.      蒸气压(Pa,20ºC):未确定

12.      饱和蒸气压(KPa,25ºC):未确定

13.      燃烧热(KJ/mol):未确定

14.      临界温度(ºC):未确定

15.      临界压力(KPa):未确定

16.      油水(辛醇/水)分配系数的对数值:0.53

17.      爆炸上限(%,V/V):未确定

18.      爆炸下限(%,V/V):未确定

19.     溶解性:水:17ºC,1-5g/100mL,易溶于乙醇

毒理学数据

暂无

生态学数据

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):0

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:6

4、   可旋转化学键数量:3

5、   互变异构体数量:3

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):93.2

7、   重原子数量:19

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:484

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

贮存方法

密封、在 -20ºC下保存

合成方法

 胸腺嘧啶脱氧核苷和三苯基膦溶于二甲基甲酰胺中,缓慢滴入对甲氧基苯甲酸和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)溶于二甲基甲酰胺所成的溶液,在室温下搅拌后,再补加三苯基膦和DEAD。搅拌反应后,将反应液倒入乙醚,在0℃下放置过夜。过滤出的固体用小量乙醚洗,干燥,得酯化的氧桥物,收率84.1%。该氧桥物和叠氮钠在二甲基甲酰胺中,于125℃搅拌。冷到室温,将其倒入5%盐酸中,用醋酸乙酯提取。提取液用20%氯化钠溶液洗至中性,干燥,浓缩,真空干燥得叠氮衍生物,收率81.8%。叠氮衍生物和甲醇钠的甲醇溶液,在室温下搅拌后放置过夜。加入水,减压蒸去溶剂,再加水。用乙醚提取,往分出的水层中加入饱和氯化钠,放置过夜。冷至0℃过滤,滤饼用小量乙醇洗后,用水溶解,并用稀盐酸酸化至Ph=2。减压蒸除水,20%氯化钠洗,干燥,得类白色的齐多夫定固体,收率89.0%,熔点119.0~122.0℃。

用途

1、   抗病毒药,在细胞内转化为二磷酸酯(DP)和三磷酸酯(TP)的衍生物,从而抑制病毒逆转录酶,阻断病毒DNA的合成,达到抗病毒的目的。用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者。

2、   用作抗艾滋病和抗病毒药

3、   抗艾滋病和抗病毒原料药。

 

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱