物竞编号 0WCA
分子式 C23H31ClFN3O5
分子量 483.96
标签 普瑞博恩, (+/-)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 柠檬酸单水合物, 优尼必利, Benzamide,4-amino-5-chloro-n-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-methoxy-4-piperi, Monohydrate,cis-dinyl)-2-methoxy, prepulsid, 消化系统用药

编号系统

CAS号:81098-60-4

MDL号:MFCD03305346

EINECS号:279-689-7

RTECS号:CU9372000

BRN号:暂无

PubChem号:CU9372000

物性数据

1.      性状:白色固体

2.      密度(g/mL25 ºC):不确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):单水合物:从2-丙醇结晶,熔点109.8℃。(+)型:熔点129℃。(-)型:熔点125℃。(±)型:熔点131~133℃

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC0.35mmHg):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于丙酮,微溶于甲醇,几乎不溶于水。

毒理学数据

1、急性毒性:女性途径未报道TDLo:400μg/kg/2D-I;女性途径未报道TDLo:200μg/kg;

             大鼠经口LD50:4166mg/kg;大鼠腹腔LD50:3435mg/kg;大鼠皮肤接触LD50:>2250mg/kg;

             大鼠静脉注射LD50:27400μg/kg;小鼠经口LD50:8715mg/kg;小鼠腹腔LD50:>1mg/kg;

             小鼠皮肤接触LD50:>1mg/kg;小鼠静脉注射LD50:32200μg/kg;

2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:14600 mg/kg/52W-C;大鼠经口TDLo:3600 mg/kg/90D-I;

 

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):3.4

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:7

4、   可旋转化学键数量:9

5、   互变异构体数量:3

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):86.1

7、   重原子数量:32

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:581

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:2

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物

贮存方法

密闭,阴凉,干燥处

合成方法

3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化,生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺,再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应,酸化水解生成西沙必利。

用途

1.胃肠动力药,能加强并协调胃肠道运动,防止食物的滞留及反流,因而有止吐效果。还有强安定作用,可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。属苯甲酰胺类胃肠动力药。

2.第三代新型的胃肠促动力药,通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用,可明显加强胃窦十二指肠的
消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动时间,无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃、食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。该品还有强安定作用,可作为精神病的治疗。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S39

危险标识:R41

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱