物竞编号 | 0WCA |
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分子式 | C23H31ClFN3O5 |
分子量 | 483.96 |
标签 | 普瑞博恩, (+/-)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 柠檬酸单水合物, 优尼必利, Benzamide,4-amino-5-chloro-n-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-methoxy-4-piperi, Monohydrate,cis-dinyl)-2-methoxy, prepulsid, 消化系统用药 |
CAS号:81098-60-4
MDL号:MFCD03305346
EINECS号:279-689-7
RTECS号:CU9372000
BRN号:暂无
PubChem号:CU9372000
1. 性状:白色固体
2. 密度(g/mL25 ºC):不确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):单水合物:从2-丙醇结晶,熔点109.8℃。(+)型:熔点129℃。(-)型:熔点125℃。(±)型:熔点131~133℃
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC0.35mmHg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于丙酮,微溶于甲醇,几乎不溶于水。
1、急性毒性:女性途径未报道TDLo:400μg/kg/2D-I;女性途径未报道TDLo:200μg/kg;
大鼠经口LD50:4166mg/kg;大鼠腹腔LD50:3435mg/kg;大鼠皮肤接触LD50:>2250mg/kg;
大鼠静脉注射LD50:27400μg/kg;小鼠经口LD50:8715mg/kg;小鼠腹腔LD50:>1mg/kg;
小鼠皮肤接触LD50:>1mg/kg;小鼠静脉注射LD50:32200μg/kg;
2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:14600 mg/kg/52W-C;大鼠经口TDLo:3600 mg/kg/90D-I;
暂无
暂无
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.4
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:7
4、 可旋转化学键数量:9
5、 互变异构体数量:3
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):86.1
7、 重原子数量:32
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:581
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:2
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物
密闭,阴凉,干燥处
3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化,生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺,再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应,酸化水解生成西沙必利。
1.胃肠动力药,能加强并协调胃肠道运动,防止食物的滞留及反流,因而有止吐效果。还有强安定作用,可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。属苯甲酰胺类胃肠动力药。
2.第三代新型的胃肠促动力药,通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用,可明显加强胃窦十二指肠的
消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动时间,无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃、食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。该品还有强安定作用,可作为精神病的治疗。
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
危险标识:R41
暂无
暂无