噁唑菌胺 Fenoxaprop-ethyl
物竞编号 0V2Y
分子式 C18H16ClNO4
分子量 361.78
标签 恶唑禾草灵, 骠马, 2-[4-(6-氯-2-苯并恶唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯, Ethyl 2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy]propionate, 2-(4-((6-chloro-2-benzoxazolyl)oxy)phenoxy)propanoic acid ethyl ester, 除草剂

编号系统

CAS号：66441-23-4

MDL号：MFCD00078610

EINECS号：266-362-9

RTECS号：UA2454000

BRN号：暂无

PubChem号：24869036

物性数据

1.       性状：白色固体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：84～85

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：1.9×10-6

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于丙酮、甲苯、乙酸乙酯，可溶于乙醇、环己烷、辛醇，难溶于水。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 2,537 mg/kg
             大鼠（吸入）LC50： ＞510mg/m3
             大鼠（皮上）LC50： ＞2mg/kg
             大鼠（腹膜）LD50： 739mg/kg
             小鼠（口服）LD50： 4,670 mg/kg
             狗（口服）LD： ＞1mg/kg
             兔子（皮上）LD50： ＞2mg/kg
             哺乳动物（吸入）LC50： 511mg/m3/4H

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。对鱼有毒，对鸟低毒，对蜜蜂高毒。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：92.76

2、   摩尔体积（cm3/mol）：275.9

3、   等张比容（90.2K）：724.1

4、   表面张力（dyne/cm）：47.3

5、   极化率（10-24cm3）：36.77

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积70.8

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:443

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物，酸，碱。对眼睛和皮肤有轻度刺激性。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1.  2-(4-乙酰苯氧基）丙酸乙酯的制备 在4-羟基苯乙酮钾盐（25g)的二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，经30min加入2-氯丙酸乙酯（27.3g)，在氮气下，于85～90搅拌3h，过滤除去KCl，减压除DMF，将产物溶于乙酸乙酯，用碱和水提取，干燥，浓缩，得30g 2-(4-乙酰苯氧基）丙酸乙酯。

2.  2-(4-乙醚氧笨氧基)丙酸乙酷的制备于58ºC , 8 x 10'Pa,  30min内，将过乙酸(16%, 15.61g,  33.0mmol)滴加入与乙酸}50mL)呈平衡的2(4一乙醚基笨氧基)丙酸乙酷(5.01g, 21.0mmol)洛液中。在48-54℃和7x103～8 x 103Pa下，回流反应8h，冷却，减压除去乙酸，得5.34g 2-(4一乙醚氧笨氧基)丙酸乙酉旨。

3.  2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的制备在80℃下，用乙醇（40mL）和浓盐酸２滴，将2-(4-乙酰氧苯氧基)丙酸乙酯回流2h进行水解，减压浓缩反应物，得2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯（3.8g）。

4.  唑禾草灵的合成将碳酸钾2g加入2-( 4-经基笨氧基)丙酸乙酷(2.0g > 9.8mmol)的乙睛(25mL)洛液中，回流1h。将反应物冷却，加入2,6一二}l笨并座}l .撇，10.2mnol)，回流反应4h,浓缩至十。将乙睛(50mL)加入反应棍合物中。回流2h，热过滤，浓缩至25mL，冷却，得座禾草灵2.9g.

5.制备方法二

用途

杂环氧基苯氧基脂肪类除草剂。用于防除大豆、甜菜、棉花、马铃薯、蔬菜等作物地一年生和多年生禾本科杂草。提高用药量可防除多年生杂草。以0.42～0.6g有效成分/100m2喷雾春小麦，可防除野燕麦等一年生禾本科杂草；以0.42～0.52g有效成分/100m2喷雾冬小麦，可防除看麦娘等一年生禾本科杂草。一般推荐用药量1.2～1.5g/100m2。
 

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：刺激 危害环境

安全标识：S24 S37 S60 S61

危险标识：R43 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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