环戊基二(三苯基膦)钴(I) Cyclopentadienylbis(triphenylphosphine)cobalt(I)

编号系统

CAS号：32993-07-0

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.         性状：深红色的晶体

2.         密度（g/mL,20℃）：未确定

3.         相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.         熔点（ºC）：140-143

5.         沸点（ºC,常压）：未确定

6.         沸点（ºC,KPa）：未确定

7.         折射率：未确定

8.         闪点（ºC）：未确定

9.         比旋光度（º）：未确定

10.      自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.      蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12.      饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13.      燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.      临界温度（ºC）：未确定

15.      临界压力（KPa）：未确定

16.      油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.      爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.      爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：溶于苯、四氢呋喃、甲苯，不溶于己烷。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：6

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：13.1

7、   重原子数量：19

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：233

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：2

性质与稳定性

对空气敏感，应保存在惰性气体中。

贮存方法

暂无

合成方法

是环己二烯基钠与氯化双三苯基膦合钴(I)直接加成而制得。在实验室也可以由环戊二烯基三苯基膦二碘合钴与三苯基膦反应制备^[1]。

用途

环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)在化学反应中常作为炔烃环化或炔烃与氰化物、烯烃和杂累接双键化合物环化的催化剂，也可用于噻吩、吡咯的合成, 还可以与硝基、富勒烯等反应制备配合物。

合成钴的配合物  在炔烃环化或炔烃与氰化物、烯烃和杂累积双键化合物环化过程中，底物多与环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)形成钴的配合物。其中不对称的炔烃具有较好的立体选择性，且生成的异构体能够使用色谱柱进行分离 (式1)^[2]。

某些与钴形成的配合物还能够活化化学键，例如活化亚砜的碳-硫键^[3]。

多取代苯环化合物、杂环化合物的合成  环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)可与炔烃反应生成多取代的苯环化合物，如过量的炔丁二酸甲酯能够与某些钴配合物反应生成六取代苯 (式2)^[2]。使用该方法也可合成取代的吡啶化合物 (式3)、杂环化合物、噻吩等^[4]。这些反应的形成因素可以从理论上得到解释^[5]。

与硝基、富勒烯反应制备配合物  在一定条件下，环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)可以与硝基化合物反应，脱掉三苯基氧膦，生成含有N=O双键的钴配合物 (式4)^[6,7]。也可以与富勒烯中的不饱和键反应 (式5)^[8]。它还可以与其它金属配体反应，形成杂核配合物^[9]。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1. Manning, A. R.; Palmer, A. J. J. Organomet. Chem., 2002, 651, 60. 2. Sünkel, K. Chem. Biol., 1991, 124, 2449. 3. O'Connor, J. M.; Bunker, K. D.; Rheingold, A. L.; Zakharov, L. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 4180. 4. Zhou, Z.; Battaglia, P. L.; Chiusoli, G. P.; Costa, M.; Nardelli, M.; Pelizzi, C.; Predieri, G. J. Organomet. Chem., 1991, 417, 51. 5. Hardesty, J. H.; Koerner, J. B.; Albright, T. A.; Lee, G.-Y. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 6055. 6. O'Connor, J. M.; Bunker, K. D. Organometallics, 2003, 22, 5268. 7. Lee, J.; Chen, L.; West, A. H.; Richter-Addo, G. B. Chem. Rev., 2002, 102, 1019. 8. Song, L. C.; Liu, P. C.; Hu, Q. M.; Lu, G. L.; Wang, G. F. J. Organomet. Chem., 2003, 681, 264. 9. Manning, A. R.; O'Dwyer, L.; McArdle, P. A.; Cunningham, D. J. Organomet. Chem., 1998, 551, 139. 10.参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱