阿苯达唑 Albendazole
物竞编号 0TTT
分子式 C12H16N2O4
分子量 265.33
标签 丙硫多菌灵, 甲基5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸酯类, 5-(丙硫基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯, Valbazen, Zental, Methyl 5-(propylthio)-2-benzimidazolecarbamate, 杀菌剂:抗寄生虫用beplay体育首页

编号系统

CAS号：54965-21-8

MDL号：MFCD00083232

EINECS号：259-414-7

RTECS号：FD1100000

BRN号：暂无

PubChem号：24890894

物性数据

1.       性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭无味。

2.       密度（g/mL,20ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：206-212

5.       沸点（ºC）：未确定

6.       沸点（ºC，22mm hg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（°F）：未确定

9.       比旋光度（ºC）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于冰乙酸，微溶于丙酮或氯仿，几乎不溶于乙醇，不溶于水。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2400mg/kg；大鼠静脉注射LD50：265mg/kg；小鼠经口LD50：1500mg/kg；仓鼠经口LD50：>10 mg/kg；
2、生殖毒性：受孕8-15天的大鼠经口TDLo：71mg/kgSEX/DURATION；受孕8-15天的大鼠经口TDLo：85mg/kgSEX/DURATION；受孕10-12天的大鼠经口TDLo：30mg/kgSEX/DURATION；受孕10-12天的大鼠经口TDLo：60mg/kgSEX/DURATION；受孕17天的家养哺乳动物经口TDLo：20mg/kgSEX/DURATION；
3、致突变性：性染色体丢失和不分离试验：酿酒酵母，20mg/L；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积92.3

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:291

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

        

贮存方法

密封、在 0-6 ºC下保存

合成方法

方法1：硫化钠溶于95%乙醇中，在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下搅拌，冷却到40℃，一次性加入溴丙烷。于40℃反应后再升至60℃反应。加入硫化钠，在80℃下反应。减压蒸出乙醇，加入水。冷却，用氯仿提取。提取液水洗，干燥，加入S-甲基-N，N-二(甲氧羰基)异硫脲和冰醋酸，回流。蒸出氯仿，加入甲醇。冷却，抽滤，用甲醇洗涤，干燥，得阿苯达唑粗品。


方法2：在搅拌和冰浴冷却下，往氯磺酸中缓慢加入多菌灵，保持内温15～20℃。加毕在40℃下搅拌。在0℃以下，把反应液缓慢滴到95%乙醇中。滤集沉淀，以少量乙醇洗，干燥，得氯磺化产物，收率90。8%。把该氯磺化产物加到甲酸、水和40%氢溴酸的溶液中，再加金属铝粉。在35～40℃下搅拌，再在60～65℃下反应。冷却后过滤，滤液用40%氢氧化钠调至Ph值3。滤集沉淀，洗涤，干燥，得巯基化物，收率82.5%。将该巯基化物加到氢氧化钠水溶液中，活性炭脱色。加入溴化四丁基铵，再加入溴丙烷的甲醇溶液，在35～40℃下反应。冷却，滤集沉淀，洗至中性，干燥，得白色结晶的阿苯达唑，收率87.5%，熔点207～209℃。


多菌灵在冰乙酸存在下，和硫氰酸钠反应，引入硫氰基后，再用硫化钠还原后和溴丙烷反应，也得阿苯达唑。
阿苯达唑可用下列方法精制：粗阿苯达唑(以干品计)和85%工业甲酸(1：3.5)一起搅拌升至60℃，待粗品完全溶解后，依次加入连二硫酸钠、活性炭和EDTA。继续搅拌升温至80℃保温。抽滤，滤液倾入去离子水中，在搅拌下用18%～20%氨水中和至Ph值6.5。抽滤，干燥，得白色产品，熔点206～212℃，精制收率93%～94%。

用途

1.该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。

2.阿苯达唑是一种广谱驱虫药，它对多种蠕虫感染，均有良好疗效；对蛔虫、钩、蛲虫感染的疗效显著。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有毒

安全标识：S26 S45 S53 S37/S39

危险标识：R61 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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