物竞编号 0X9S
分子式 C19H25ClN2OS
分子量 364.93
标签 哒螨灵, 哒螨酮, 2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基)-4-氯-2H-哒嗪-3-酮, 4-Chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-5-(((4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)methyl)thio)-3(2H)-pyridazinone, Pyridazinone, 杀螨剂

编号系统

CAS号:96489-71-3

MDL号:MFCD00274601

EINECS号:405-700-3

RTECS号:UR6149000

BRN号:7933972

PubChem号:24869700

物性数据

1.      性状:黄褐色有微弱香草气味粉末

2.      密度(g/mL,25℃):1.22

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):111~112

5.      沸点(ºC,常压):430

6.      沸点(ºC,2mmHg):未确定

7.      折射率(n20/D):未确定

8.      闪点(ºC):214

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):394

11.   蒸气压(mmHg,20ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):68.5

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:不溶于水

毒理学数据

雄大鼠急性经口LD50为1350mg/kg,雌性为820mg /kg;小鼠急性经口358-435mg/kg;大鼠急性吸入工_(、为0. 62-0. 66mg/L;大鼠和兔急LD50>2000mg /kg 。2年慢性毒性试验为28mg/kg.Ames、试验、DNA修复、离体染色体畸变、小鼠微核试验均为阴性。鹤鹑急性经口LD50>2250mg /kg >野鸭为2500mg /kg >鲤鱼LC50 < 0.5mg/L(48h)>蜜蜂经口LD50为0.55μg/只(24h).

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积58

7.重原子数量:24

8.表面电荷:0

9.复杂度:535

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。对眼和皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏性。

贮存方法

密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离热源,火焰。

合成方法

1.对特丁基基苄硫醇的制备 对特丁基甲苯在偶氮二异丁腈存在下,于68~72℃通氯氯化6h,得对特丁基氯苄;然后将精制的对特丁基氯苄以甲苯为溶剂,在四丁基溴化铵和醋酸的存在下,滴加23%硫氢化钠水溶液,滴毕后于50℃继续反应30min,经后处理得对特丁基苄硫醇,收率92%。
2.  2-特丁基-4,5-二氯-3-(2H)-哒嗪酮的制备 将糠醛与浓盐酸混合,于90~100℃通氯气氯化,得糠氯酸,收率87%;将盐酸肼与特丁基醇于82~105℃反应得特丁基肼盐酸盐,收率97%;然后将特丁基肼盐酸盐溶于5%NaOH溶液,于0~5℃加长糠氯酸四氢呋喃溶液反应30min,再升温至10~15℃反应30min,得糖氯酸特丁基腙,收率87%;再在苯和醋酸存在下,糠氯酸特丁基腙加热至35~45℃,反应4h,缩合、环合生成2-特丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮,收率98%。
3.哒螨灵的合成 将2-特丁基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮和对特丁基苄硫醇,以甲醇为溶剂,再在0℃加入甲醇钠甲醇溶液,于10~15℃搅拌反应1h,经后处理得哒螨灵,m.p.111~112℃,收率96%。

制备方法二

制备方法三


用途

为广谱、触杀性杀螨杀虫剂,用于棉花、柑橘、果树等经济作物上防治螨类害虫,防治果树、棉花、小麦、花生、蔬菜等作物上各种螨虫。

安全信息

危险运输编码:UN 3077 9/PG 3

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S45 S60 S61 S36/S37

危险标识:R23/25 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱